| |||
Andersen disease (НЗЧ, характеризующееся дефицитом фермента амило-1,4-1,6-трансглюкозидазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному или сцепленному с полом типу dimock); branching enzyme defect (НЗЧ, характеризующееся дефицитом фермента амило-1,4-1,6-трансглюкозидазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному или сцепленному с полом типу dimock) | |||
amylopectinosis; brancher glycogen storage disease (Игорь_2006); brancher deficiency glycogenosis (Игорь_2006); debrancher deficiency (Игорь_2006) |