| English | Russian |
| 2 caps q4h | две капсулы каждые четыре часа (mazurov) |
| deletion 22q11.2 syndrome | синдром делеции 22q11 (несколько различающихся фенотипов обусловленных микроделецией локуса 22q11, характеризуются сочетанием гипокальциемии (гипоплазия паращитовидных желез), Т-клеточного иммунодефицита (гипоплазия тимуса), дефектов выходных отверстий сердца (включая тетраду Фалло), а также лицевых мальформаций Игорь_2006) |
| deletion 22q11.2 syndrome | велокардиофасциальный дефект (Игорь_2006) |
| deletion 22q11.2 syndrome | синдром Шпринтцена (Игорь_2006) |
| deletion 22q11.2 syndrome | синдром Такао (Игорь_2006) |
| deletion 22q11.2 syndrome | синдром ДиДжорджи (Игорь_2006) |
| deletion 22q11.2 syndrome | вело-кардио-фациальный синдром (Игорь_2006) |
| deletion 22q11.2 syndrome | кардиофациальный синдром (Игорь_2006) |
| 22q11.2 deletion syndrome | телекант с сопутствующими аномалиями (Игорь_2006) |
| 22q11.2 deletion syndrome | синдром BBB (Игорь_2006) |
| 22q11.2 deletion syndrome | синдром Опитца–Фриаса (Игорь_2006) |
| 22q11.2 deletion syndrome | синдром гипоспадии–дисфагии (Игорь_2006) |
| 22q11.2 deletion syndrome | синдром ОпитцаФриаса (Игорь_2006) |
| 22q11.2 deletion syndrome | синдром гипоспадиидисфагии (Игорь_2006) |
| 22q11.2 deletion syndrome | синдром Опитца (Игорь_2006) |
| 22q11.2 deletion syndrome | синдром G (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006) |
| Q2D | один раз в два дня, через день (sidotatv) |
| Q2W | 1 раз в 2 недели (inspirado) |
