15.10.2010	7:38:02	med.	progeria of childhood	синдром Гетчинсона-Гилфорда
15.10.2010	7:38:02	med.	progeria of childhood	синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда
15.10.2010	7:38:02	med.	progeria of childhood	прогерия
15.10.2010	7:38:02	med.	progeria of childhood	синдром ускоренного старения
15.10.2010	7:38:02	med.	progeria of childhood	синдром преждевременного старения Хатчинсона-Гилфорда
15.10.2010	7:36:59	med.	Hutchinson-Gilford syndrome	синдром Хатчинсона-Гилфорда (генетическое нарушение механизмов репарации ДНК, что приводит к патологическому старению с карликовостью, облысением, появлением морщин, уплотнением стенок артерий и остеопорозом)
15.10.2010	7:36:59	med.	Hutchinson-Gilford syndrome	синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда
15.10.2010	7:36:59	med.	Hutchinson-Gilford syndrome	прогерия
15.10.2010	7:36:59	med.	Hutchinson-Gilford syndrome	синдром ускоренного старения
15.10.2010	7:36:59	med.	Hutchinson-Gilford syndrome	синдром преждевременного старения Хатчинсона-Гилфорда
15.10.2010	7:36:15	med.	Hutchinson-Gilford progeria syndrome	синдром Хатчинсона-Гилфорда (генетическое нарушение механизмов репарации ДНК, что приводит к патологическому старению с карликовостью, облысением, появлением морщин, уплотнением стенок артерий и остеопорозом)
15.10.2010	7:36:15	med.	Hutchinson-Gilford progeria syndrome	синдром Гетчинсона-Гилфорда
15.10.2010	7:36:15	med.	Hutchinson-Gilford progeria syndrome	прогерия
15.10.2010	7:36:15	med.	Hutchinson-Gilford progeria syndrome	синдром ускоренного старения
15.10.2010	7:36:15	med.	Hutchinson-Gilford progeria syndrome	синдром преждевременного старения Хатчинсона-Гилфорда
15.10.2010	7:15:23	med.	Pfaundler-Hurler disease	синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу)
15.10.2010	7:15:23	med.	Pfaundler-Hurler disease	болезнь Гурлера
15.10.2010	7:15:23	med.	Pfaundler-Hurler disease	болезнь Пфаундлера-Гурлера
15.10.2010	7:15:23	med.	Pfaundler-Hurler disease	болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса
15.10.2010	7:15:23	med.	Pfaundler-Hurler disease	полидистрофия Гурлера-Эллиса
15.10.2010	7:15:23	med.	Pfaundler-Hurler disease	болезнь Шейе
15.10.2010	7:15:23	med.	Pfaundler-Hurler disease	мукополисахаридоз I
15.10.2010	7:15:23	med.	Pfaundler-Hurler disease	мукополисахаридоз I типа
15.10.2010	7:13:41	med.	Scheie syndrome	синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу)
15.10.2010	7:13:41	med.	Scheie syndrome	болезнь Гурлера
15.10.2010	7:13:41	med.	Scheie syndrome	болезнь Пфаундлера-Гурлера
15.10.2010	7:13:41	med.	Scheie syndrome	болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса
15.10.2010	7:13:41	med.	Scheie syndrome	полидистрофия Гурлера-Эллиса
15.10.2010	7:13:41	med.	Scheie syndrome	болезнь Шейе
15.10.2010	7:13:41	med.	Scheie syndrome	мукополисахаридоз I
15.10.2010	7:13:41	med.	Scheie syndrome	мукополисахаридоз I типа
15.10.2010	7:11:47	med.	mucopolysaccharidosis I	синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу)
15.10.2010	7:11:47	med.	mucopolysaccharidosis I	болезнь Гурлера
15.10.2010	7:11:47	med.	mucopolysaccharidosis I	болезнь Пфаундлера-Гурлера
15.10.2010	7:11:47	med.	mucopolysaccharidosis I	болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса
15.10.2010	7:11:47	med.	mucopolysaccharidosis I	полидистрофия Гурлера-Эллиса
15.10.2010	7:11:47	med.	mucopolysaccharidosis I	болезнь Шейе
15.10.2010	7:11:47	med.	mucopolysaccharidosis I	мукополисахаридоз I
15.10.2010	7:11:47	med.	mucopolysaccharidosis I	мукополисахаридоз I типа
15.10.2010	7:10:55	med.	IDUA deficiency	синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу)
15.10.2010	7:10:55	med.	IDUA deficiency	болезнь Гурлера
15.10.2010	7:10:55	med.	IDUA deficiency	болезнь Пфаундлера-Гурлера
15.10.2010	7:10:55	med.	IDUA deficiency	болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса
15.10.2010	7:10:55	med.	IDUA deficiency	полидистрофия Гурлера-Эллиса
15.10.2010	7:10:55	med.	IDUA deficiency	болезнь Шейе
15.10.2010	7:10:55	med.	IDUA deficiency	мукополисахаридоз I
15.10.2010	7:10:55	med.	IDUA deficiency	мукополисахаридоз I типа
15.10.2010	7:09:40	biochem.	iduronidase	идуронидаза (см. alpha-L-iduronidase)
15.10.2010	7:08:48	biochem.	alpha-L-iduronidase	альфа-L-идуронидаза (фермент, дефицит которого приводит к мукополисахаридозу I типа (синдром Гурлера))
15.10.2010	7:07:11	med.	Hurler-Scheie syndrome	синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу)
15.10.2010	7:07:11	med.	Hurler-Scheie syndrome	болезнь Гурлера
15.10.2010	7:07:11	med.	Hurler-Scheie syndrome	болезнь Пфаундлера-Гурлера
15.10.2010	7:07:11	med.	Hurler-Scheie syndrome	болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса
15.10.2010	7:07:11	med.	Hurler-Scheie syndrome	полидистрофия Гурлера-Эллиса
15.10.2010	7:07:11	med.	Hurler-Scheie syndrome	болезнь Шейе
15.10.2010	7:07:11	med.	Hurler-Scheie syndrome	мукополисахаридоз I
15.10.2010	7:07:11	med.	Hurler-Scheie syndrome	мукополисахаридоз I типа
15.10.2010	7:06:02	med.	alpha-L-iduronidase deficiency	синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу)
15.10.2010	7:06:02	med.	alpha-L-iduronidase deficiency	болезнь Гурлера
15.10.2010	7:06:02	med.	alpha-L-iduronidase deficiency	болезнь Пфаундлера-Гурлера
15.10.2010	7:06:02	med.	alpha-L-iduronidase deficiency	болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса
15.10.2010	7:06:02	med.	alpha-L-iduronidase deficiency	полидистрофия Гурлера-Эллиса
15.10.2010	7:06:02	med.	alpha-L-iduronidase deficiency	болезнь Шейе
15.10.2010	7:06:02	med.	alpha-L-iduronidase deficiency	мукополисахаридоз I
15.10.2010	7:06:02	med.	alpha-L-iduronidase deficiency	мукополисахаридоз I типа
15.10.2010	7:05:09	med.	mucopolysaccharidosis type I	синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу)
15.10.2010	7:05:09	med.	mucopolysaccharidosis type I	болезнь Гурлера
15.10.2010	7:05:09	med.	mucopolysaccharidosis type I	болезнь Пфаундлера-Гурлера
15.10.2010	7:05:09	med.	mucopolysaccharidosis type I	болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса
15.10.2010	7:05:09	med.	mucopolysaccharidosis type I	полидистрофия Гурлера-Эллиса
15.10.2010	7:05:09	med.	mucopolysaccharidosis type I	болезнь Шейе
15.10.2010	7:05:09	med.	mucopolysaccharidosis type I	мукополисахаридоз I
15.10.2010	7:05:09	med.	mucopolysaccharidosis type I	мукополисахаридоз I типа
15.10.2010	7:04:17	med.	type IH mucopolysaccharidosis	синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу)
15.10.2010	7:04:17	med.	type IH mucopolysaccharidosis	болезнь Гурлера
15.10.2010	7:04:17	med.	type IH mucopolysaccharidosis	болезнь Пфаундлера-Гурлера
15.10.2010	7:04:17	med.	type IH mucopolysaccharidosis	болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса
15.10.2010	7:04:17	med.	type IH mucopolysaccharidosis	полидистрофия Гурлера-Эллиса
15.10.2010	7:04:17	med.	type IH mucopolysaccharidosis	болезнь Шейе
15.10.2010	7:04:17	med.	type IH mucopolysaccharidosis	мукополисахаридоз I
15.10.2010	7:04:17	med.	type IH mucopolysaccharidosis	мукополисахаридоз I типа
15.10.2010	6:58:32	med.	Pfaundler-Hurler syndrome	синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу)
15.10.2010	6:58:32	med.	Pfaundler-Hurler syndrome	болезнь Гурлера
15.10.2010	6:58:32	med.	Pfaundler-Hurler syndrome	болезнь Пфаундлера-Гурлера
15.10.2010	6:58:32	med.	Pfaundler-Hurler syndrome	болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса
15.10.2010	6:58:32	med.	Pfaundler-Hurler syndrome	полидистрофия Гурлера-Эллиса
15.10.2010	6:58:32	med.	Pfaundler-Hurler syndrome	болезнь Шейе
15.10.2010	6:58:32	med.	Pfaundler-Hurler syndrome	мукополисахаридоз I
15.10.2010	6:58:32	med.	Pfaundler-Hurler syndrome	мукополисахаридоз I типа
15.10.2010	6:57:51	med.	lipochondrodystrophy	синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу)
15.10.2010	6:57:51	med.	lipochondrodystrophy	болезнь Гурлера
15.10.2010	6:57:51	med.	lipochondrodystrophy	болезнь Пфаундлера-Гурлера
15.10.2010	6:57:51	med.	lipochondrodystrophy	болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса
15.10.2010	6:57:51	med.	lipochondrodystrophy	полидистрофия Гурлера-Эллиса
15.10.2010	6:57:51	med.	lipochondrodystrophy	болезнь Шейе
15.10.2010	6:57:51	med.	lipochondrodystrophy	мукополисахаридоз I
15.10.2010	6:47:50	med.	type II mucopolysaccharidosis	синдром Хантера (наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита лизосомного фермента группы галактозидаз (сульфоидуронат-сульфатазы), в результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки; лицо его приобретает грубые черты (гаргоилизм))
15.10.2010	6:47:50	med.	type II mucopolysaccharidosis	синдром Гунтера
15.10.2010	6:47:50	med.	type II mucopolysaccharidosis	болезнь Хантера
15.10.2010	6:46:49	med.	mucopolysaccharidosis type II	синдром Хантера (наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита лизосомного фермента группы галактозидаз (сульфоидуронат-сульфатазы), в результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки; лицо его приобретает грубые черты (гаргоилизм))

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353 354 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450