| Боярская Писаница |
наскальные изображения железного века (ок. 7-1 вв. до н. э.) на скалах Бояры, вдоль среднего течения р. Сухая Тесь (приток Енисея) в Хакасии. |
|
| наскребши |
наскрести |
|
| Карлос |
наследник испанского престола. Находился во враждебных отношениях с отцом Филиппом II. Умер в заключении. Участь Карлоса послужила сюжетом многих художественных произведений (напр., трагедии Ф. Шиллера "Дон Карлос") оперы Дж. Верди "Дон Карлос". |
|
| серповидноклеточная анемия |
наследственная гемолитическая анемия с характерными серповидными эритроцитами. Проявляется периодическим гемолизом, малокровием, изменениями костей и др. |
|
| талассемия |
наследственная гемолитическая анемия: характерные изменения эритроцитов, повышенный синтез эмбрионального гемоглобина, при тяжёлом течении - прогрессирующее малокровие, увеличение печени и селезёнки, желтуха и т. д.; форма гемоглобинопатии. Выявлена впервые у жителей средиземноморских районов. |
|
| сахарный диабет |
наследственная или приобретённая болезнь обмена веществ, обусловленная недостатком в организме инсулина. Проявления: повышение концентрации сахара в крови, резкое увеличение количества мочи (содержащей сахар) жажда, похудание, слабость, зуд. Тяжёлое осложнение - диабетическая кома. |
|
| Джагатайский Улус |
наследственное владение монгольских ханов из рода Джагатая. Выделился из Монгольской империи в 1224 и включал среднеазиатские земли (Мавераннахр, Семиречье) и Кашгар. К сер. 14 в. распался на ряд владений. |
|
| Джучи Улус |
наследственное владение монгольских ханов из рода Джучи (с 1224) в западной части Монгольской империи. С 1240-х гг. Золотая Орда. |
|
| ихтиоз |
наследственное заболевание кожи: замедленное отторжение рогового слоя, образование массивных роговых пластинок, напоминающих рыбью чешую, сухость всего кожного покрова. |
|
| гемофилия |
наследственное заболевание, обусловленное недостаточностью системы свёртывания крови и проявляющееся кровоточивостью (см. Геморрагический диатез) Болеют главным образом мужчины, женщины - лишь носители мутантного гена и передают гемофилию сыновьям. |
|
| нуллисомия |
наследственное изменение (мутация) заключающееся в отсутствии в хромосомном наборе клеток организма какой-либо пары гомологичных хромосом, в норме присущей данному виду. Частный случай анеуплоидии. |
|
| аллополиплоидия |
наследственное изменение в клетках растений, реже животных, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом при межвидовых или межродовых скрещиваниях. Встречается в природе и может быть получена целенаправленно (ржано-пшеничные, капустно-редечные гибриды) Имеет важное значение в процессах видообразования у растений. |
|
| полиплоидия |
наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках организма. Широко распространена у растений (большинство культурных растений - полиплоиды) среди раздельнополых животных встречается редко. Полиплоидия может быть вызвана искусственно (напр., алкалоидом колхицином) У многих полиплоидных форм растений более крупные размеры, повышенное содержание ряда веществ, отличные от исходных форм сроки цветения и плодоношения. На основе полиплоидии созданы высокоурожайные сорта сельскохозяйственных растений (напр., сахарной свёклы) |
|
| автополиплоидия |
наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках растений, реже животных одного и того же вида. На основе искусственной автополиплоидии получены новые формы и сорта гречихи, ржи, сахарной свёклы и др. |
|
| анеуплоидия |
наследственное изменение, при котором клетки организма содержат число хромосом, не кратное основному набору: он уменьшен на 1 (моносомия) реже 2 (нуллисомия) или увеличен на 1 или несколько хромосом. Анеуплоидия - причина ряда хромосомных болезней человека. |
|
| порфириновая болезнь |
наследственное нарушение пигментного обмена с повышенным содержанием порфиринов в крови и тканях и усиленным их выделением с мочой и калом. Проявляется фотодерматозом, гемолитическими кризами, желудочно-кишечными и нервно-психическими расстройствами. |
|
| "молекулярные болезни" |
наследственные заболевания, обусловленные биохимическими нарушениями (расстройства белкового, углеводного или др. видов обмена веществ) |
|
| хромосомные болезни |
наследственные заболевания, обусловленные изменениями числа или конфигурации хромосом, чаще отсутствием в кариотипе одной хромосомы из какой-либо пары гомологов (моносомия) или наличием добавочной 3-й хромосомы к паре гомологов (напр., Дауна болезнь) |
|
| энзимопатии |
наследственные заболевания, обусловленные отсутствием какого-либо фермента или изменением его активности. |
|
| баронет |
наследственный дворянский титул в Англии. |
|
