| 4.06.2008 | 0:26:19 | genet. | Tris buffer | Трис-буфер (один из наиболее распространенных буферных растворов на основе трис-(гидроксиметил)-аминометана, используемый для поддержания рН в пределах 7,0-9,0; буферный раствор до нужного рН титруют концентрированной соляной кислотой) |
| 4.06.2008 | 0:26:19 | genet. | Turner syndrome | сексогенная карликовость (НЗЧ, проявляющееся в недоразвитии или отсутствии гонад, в низкорослости и в др. аномальных признаках; в основе С. Т. лежит моносомия по половым хромосомам (у мужчин теряется Y-хромосома, у женщин – Х) – 2n=45,Х; изредка при С. Т. отмечаются и др. нарушения половых хромосом (делеция плеча и т.д.), а также мозаицизм 2n=45,Х/46,ХХ и т. п. ; в интерфазах при С. Т., как правило, отсутствует половой хроматин) |
| 4.06.2008 | 0:26:19 | genet. | Turner syndrome | синдром Тернера |
| 4.06.2008 | 0:26:19 | genet. | Turner syndrome | синдром Ульриха |
| 4.06.2008 | 0:26:19 | genet. | Turner syndrome | синдром Шерешевского-Тернера |
| 4.06.2008 | 0:26:19 | genet. | Ty | мобильный генетический элемент дрожжей Saccharomyces cerevisiae (в гаплоидном геноме известно 30-35 различных Ty-элементов; каждый Ty-элемент включает центральный сайт (размером около 5600 пар оснований) и фланкирующие его повторяющиеся участки (размером около 330 пар оснований)) |
| 4.06.2008 | 0:26:19 | genet. | U1-RNA | U1-РНК (одна из наиболее многочисленных в клетках млекопитающих (несколько млн. молекул на 1 ядро) малых ядерных РНК, состоящая из 165 нуклеотидов, является компонентом большинства ядерных рибонуклеопротеиновых частиц; предполагается участие U1-РНК в сплайсинге) |
| 4.06.2008 | 0:26:19 | genet. | UAS | активирующая последовательность (элемент промотора генов одноклеточных эукариот, расположенный перед сайтом инициации транскрипции и последовательностью ТАТА; А. п. содержит сайты связывания белков, активирующих транскрипцию, по ряду свойств напоминает энхансеры позвоночных животных; у дрожжей белок GAL4, связывающийся с А. п., активирует гены, участвующие в катаболизме галактозы, – его концевой домен, взаимодействующий с А. п., связывает ионы цинка и образует характерную структуру "цинковые пальцы") |
| 4.06.2008 | 0:26:19 | genet. | UDP-glucuronosyltransferase | УДФ-глюкуронозилтрансфераза (кф 2. 4. 1. 17; ассоциированный с мембранами фермент, контролирующий образование конъюгатов билирубина, стероидов, ксенобиотиков и др. с молекулами глюкуроновой кислоты ; дефицит фермента УДФ-г. лежит в основе синдрома Криглера-Найяра ; гены УДФ-г. локализованы на длинном плече хромосомы 2 человека и на хромосоме 1 мыши) |
| 4.06.2008 | 0:26:19 | genet. | UEP | единица эволюционного времени (время, необходимое для дивергенции нуклеотидной последовательности на 1%) |
| 4.06.2008 | 0:26:18 | genet. | Thomsen disease | болезнь Томсена (НЗЧ, форма врождённой миопатии, проявляется сразу после рождения и характеризуется произвольными движениями мышц наряду с их усиленным сокращением; в большинстве случаев наследуется по аутосомно-доминантному типу (известны аутосомно-рецессивные случаи, характеризующиеся большей тяжестью), локус Б. Т. расположен на участке q35 хромосомы 7) |
| 4.06.2008 | 0:26:18 | genet. | Ti-plasmid | Ti-плазмида (плазмида почвенной бактерии Agrobacterium tumefaciens, специфический Т-участок которой способен включаться в клетки двудольных растений и внедряться в их ядерную ДНК, что ведёт к образованию специфических опухолей (галлов); содержит гены, контролирующие синтез редких аминокислот (опинов) – октопина, нопалина, агропина; элементы Ti-п. широко используются в качестве векторов в генной инженерии растений) |
| 4.06.2008 | 0:26:18 | genet. | Tiselius apparatus | аппарат Тизелиуса (разработанная А. Тизелиусом в 30-е гг. (сообщение опубликовано в 1933) конструкция для проведения электрофореза в жидкости по методу движущейся границы) |
| 4.06.2008 | 0:26:18 | genet. | Tm | температура плавления (одна из основных характеристик данной молекулы ДНК (или гибридного ДНК/РНК-дуплекса) – температура, при которой происходит диссоциация 50% двойной спирали, специфична для ДНК данного вида организмов, т. к. зависит от нуклеотидного состава и её общих размеров; Tm отражает АТ/ГЦ-соотношение в молекуле нуклеиновой кислоты, т. к. пара Г-Ц имеет 3 водородные связи (А-Т – 2) и взаимодействие между нуклеотидами этой пары более сильное, – соответственно, Т. п. положительно коррелирует с долей пары Г-Ц в молекуле ДНК) |
| 4.06.2008 | 0:26:18 | genet. | Tn | символ, обозначающий мобильные генетические сложные элементы |
| 4.06.2008 | 0:26:18 | genet. | Togaviruses | тогавирусы (семейство вирусов из группы арбовирусов, диаметр вирионов 40-70 нм; имеется липопротеиновая оболочка, нуклеиновая кислота – линейная одноцепочечная молекула РНК, представленная одной копией; размножаются в цитоплазме клеток-хозяев) |
| 4.06.2008 | 0:26:17 | genet. | TDH-lymphocytes | TDH-лимфоциты (тип Т-лимфоцитов, содержащих эффекторы реакции гиперчувствительности замедленного типа) |
| 4.06.2008 | 0:26:17 | genet. | TEM | просвечивающая электронная микроскопия (метод микроскопического анализа с использованием просвечивающего электронного микроскопа, в качестве осветителя используется пучок электронов (длина волны 0,005 нм, ускорение в электрическом поле, образуемом при напряжении 50 000 в); принципиальная схема просвечивающего электронного микроскопа не отличается от таковой светового микроскопа, в частности, имеется возможность получения изображений в светлом и тёмном поле) |
| 4.06.2008 | 0:26:17 | genet. | TH-lymphocytes | TH-лимфоциты |
| 4.06.2008 | 0:26:17 | genet. | TH-lymphocytes | Т-хелперы (группа субпопуляций Т-лимфоцитов, выполняющих центральную функцию в узнавании чужеродного антигена в индуктивной фазе иммунного ответа ; различают Т-индукторы, Т-амплифаеры, хелперы Т-В и Т-индукторы эффекторных Т-клеток) |
| 4.06.2008 | 0:26:17 | genet. | TS mutant | мутант, чувствительный к температуре |
| 4.06.2008 | 0:26:17 | genet. | TS mutant | температурочувствительный мутант (мутантный организм, не способный в отличие от организма дикого типа расти и размножаться при повышенной (непермиссивной) температуре (для E. coli эта температура составляет обычно 42(deg)C); впервые такие мутанты E. coli были использованы для анализа мутаций незаменимых функций Н. Горовицем в 1951; известны также у плесени Neurospora crassa и некоторых др. организмов) |
| 4.06.2008 | 0:26:17 | genet. | TS-lymphocytes | TS-лимфоциты (тип Т-лимфоцитов, осуществляющих специфическое подавление опосредованного Т- или В-лимфоцитами иммунного ответа) |
| 4.06.2008 | 0:26:17 | genet. | Tamm-Horsfall glycoprotein | уромодулин (гликопротеин, наиболее многочисленный белок мочи млекопитающих; наряду с 2 др. гликопротеинами (уропонтин и нефрокальцин) участвует в подавлении образования содержащих кальций почечных камней; ген У. (UMOD) в геноме человека локализован на участке p13. 1-p12. 3 хромосомы 16) |
| 4.06.2008 | 0:26:17 | genet. | Tangeur disease | Танжерская болезнь (НЗЧ, характеризующееся отсутствием в крови -липопротеидов) |
| 4.06.2008 | 0:26:17 | genet. | Tarui disease | болезнь Таруи |
| 4.06.2008 | 0:26:16 | genet. | T complex | Т-комплекс (участок хромосомы 17 мыши, гены которого участвуют в контроле содержания антигенов поверхности клеток, а также длины хвоста; мутации в генах Т-к. могут приводить к остановке развития на определенных стадиях эмбриогенеза) |
| 4.06.2008 | 0:26:16 | genet. | T factors | факторы Т (белковые факторы элонгации трансляции, обеспечивающие присоединение аминоацил-тРНК к рибосоме; имеется 2 основных типа Ф. Т – неустойчивые к нагреванию (EF-Tu) и устойчивые к нагреванию (EF-Ts); большинство молекул аминоацил-тРНК в клетке находится в соединённом с Ф. Т (и с молекулой ГТФ) состоянии) |
| 4.06.2008 | 0:26:16 | genet. | T-DNA | Т-ДНК (фрагмент ДНК Ti- или Ri-плазмиды, внедряющийся в ядерный геном клетки-хозяина при индукции опухоли (корончатого галла) и включающий 7 генов; обычно Т-ДНК стабильно наследуется геномом клетки-хозяина) |
| 4.06.2008 | 0:26:16 | genet. | T-banding | Т-бэндинг |
| 4.06.2008 | 0:26:16 | genet. | T-lymphocytes | Т-лимфоциты (лимфоциты, созревающие в ткани тимуса, после воздействия антигенов секретируют лимфокины ; Т-либо участвуют в обеспечении ряда реакций специфического приобретённого иммунитета) |
| 4.06.2008 | 0:26:16 | genet. | TACTAAC box | бокс ТАЦТААЦ (высококонсервативная последовательность нуклеотидов для эукариот, расположенная рядом с правым (3'-) концом интрона и участвующая в образовании стабильной структуры типа "лассо" во время сплайсинга про-мРНК) |
| 4.06.2008 | 0:26:16 | genet. | TATA box | ТАТА-бокс (специфическая последовательность нуклеотидов, присутствующая в промоторных областях генов эукариот (часто в положении (-25)); обобщённая структура Б. Х. – ТАТА(АТ)А(АТ); выполняет регуляторную функцию – участвует в инициации транскрипции, обеспечивая ориентацию РНК-полимеразы относительно промотора, функционально эквивалентен боксу Прибнова у прокариот) |
| 4.06.2008 | 0:26:16 | genet. | TATA box | бокс Хогнесса |
| 4.06.2008 | 0:26:16 | genet. | TC-lymphocytes | ТC-лимфоциты (тип Т-лимфоцитов, участвующих в лизировании заражённых вирусами или трансформированных клеток) |
| 4.06.2008 | 0:26:16 | genet. | TDF | фактор развития семенников (ведущий фактор детерминации мужского пола (развития семенников как первичного полового признака, из первичной гонады имеющей бипотенциальные задатки), локализованный на Y-хромосоме; нуклеотидные последовательности, гомологичные гену Ф. р. с., обнаружены на Х-хромосомах и аутосомах) |
| 4.06.2008 | 0:26:15 | genet. | Spm element | Spm-элемент (мобильный генетический элемент, обнаруженный у кукурузы, характеризуется циклически изменяющейся активностью – в частности, его встраивание в ген, контролирующий образование пигмента, обусловливает появление мозаичных по окраске зерен в початке; в целом активность Spm-э. может приводить как к подавлению экспрессии гена, в который он встроился, так и к образованию обратных мутаций) |
| 4.06.2008 | 0:26:15 | genet. | Stickler syndrome | синдром Стиклера (комплекс наследственных аномалий суставов и глаз у человека (врождённая близорукость и впоследствии часто слепота, тугоухость, иногда смещение позвонков и др); наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус AOM расположен на участке q14 хромосомы 12) |
| 4.06.2008 | 0:26:15 | genet. | Strunnikov scheme | метод Струнникова (метод биологического (генетического) контроля насекомых-вредителей, заключающийся в выпуске транс-гетерозиготных по 2 летальным рецессивным сцепленным с полом (т. е. локализованным на разных Z-хромосомах) мутациям самцов – скрещивания с самками дикого типа (ввиду их гемизиготности по половой хромосоме Z) ведут к проявлению исходных леталей и высокому уровню смертности; метод предложен В. А. Струнниковым в 1978 (принцип разработан на тутовогом шёлкопряде Bombyx mori в 1975)) |
| 4.06.2008 | 0:26:15 | genet. | Stuart-Prauer disease | болезнь Стюарта-Прауэр (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора Х свёртывания крови (тромбокиназа, КФ 3. 4. 21. 6) и наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F10 локализован на участке q34 хромосомы 13) |
| 4.06.2008 | 0:26:15 | genet. | Swyer syndrome | синдром Суайра (врождённый дисгенез яичников, проявляющийся, как правило, во время наступления половой зрелости, отмечается полная стерильность; С. С. известен у женщин с половыми хромосомами XY либо с фрагментами Y-хромосомы и обусловлен активностью локуса TDF (пол-определяющий, детерминирующий развитие семенников фактор), локализованного на участке p11.2 Y-хромосомы) |
| 4.06.2008 | 0:26:15 | genet. | Sxr | Мутация "sex-reversed" (известная у мышей – представляет собой дупликацию пол-детерминирующего локуса (локализован на Y-хромосоме) с переносом копии на X-хромосому; в результате у генотипических самок с хромосомами XX и X0 развиваются семенники) |
| 4.06.2008 | 0:26:15 | genet. | T | символ, обозначающий транслокацию (в скобках указывают номера участвующих в ней хромосом – напр., T(5;16)) |
| 4.06.2008 | 0:26:15 | genet. | T | треонин |
| 4.06.2008 | 0:26:15 | genet. | T antigen | Т-антиген (антиген, обнаруживаемый в ядрах клеток, заражённых некоторыми онкогенными вирусами (напр., вирусами полиомы или SV40); Т-а. – белок, кодируемый вирусным геномом) |
| 4.06.2008 | 0:26:15 | genet. | T cells | Т-лимфоциты (лимфоциты, созревающие в ткани тимуса, после воздействия антигенов секретируют лимфокины ; Т-либо участвуют в обеспечении ряда реакций специфического приобретённого иммунитета) |
| 4.06.2008 | 0:26:14 | genet. | Silver-Russell syndrome | синдром Сильвера-Расселла (комплексное НЗЧ, характеризующееся задержкой роста и психомоторного развития, асимметрией тела, треугольным лицом, укороченными пальцами рук, синдактилией, наличием "кофейных" пятен на коже, отёками ладоней и ступнёй и др. ; наследуется по аутосомно-рецессивному типу и, вероятно, обусловлен мутацией гена инсулиноподобного фактора роста (IGF1), локус синдрома расположен на участке q26. 3 хромосомы 15; иногда синдромы Сильвера и Расселла считаются разными (при синдроме Расселла не отмечается асимметрия тела)) |
| 4.06.2008 | 0:26:14 | genet. | Simpson-Golabi-Behmel syndrome | синдром Симпсона-Голаби-Бемеля (НЗЧ, характеризующееся гигантизмом (и укрупнением многих внутренних органов), дисплазией почек, пороками сердца, черепно-лицевыми аномалиями, полидактилией и др. (изредка – умственной отсталостью), а также связан с высоким риском развития опухолей эмбриональных тканей; часто ошибочно диагностируется как синдром Беквитта-Видеманна ; синдром сцеплен с полом, его локус SGBS находится на участке q26 Х-хромосомы) |
| 4.06.2008 | 0:26:14 | genet. | Sly disease | болезнь Слая (НЗЧ, форма мукополисахаридоза (VII), характеризуется черепно-лицевыми аномалиями, поражениями костей и суставов, гепатомегалией и др. ; обусловлена дефицитом -глюкуронидазы и проявляется в аномальном накоплении хондроитинсульфатов в соединительной ткани, ген GUSB локализован на участке q22 хромосомы 7) |
| 4.06.2008 | 0:26:14 | genet. | Smith-Lemli-Opitz syndrome | синдром Смита-Лемли-Опитца (НЗЧ, характеризующееся умственной отсталостью, комплексом черепно-лицевых аномалий, синдактилией и (или) шестипалостью, пороками сердца, катарактой и др. симптомами; предполагается участие метаболитов стероидов в патогенезе синдрома; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус SLOS расположен на участке q32 хромосомы 7) |
| 4.06.2008 | 0:26:14 | genet. | Smith-Magenis syndrome | синдром Смита-Магениса (НЗЧ, синдром генных последовательностей, характеризуется умственной отсталостью, гиперактивностью поведения, резко повышенной сонливостью, черепно-лицевыми аномалиями (брахицефалия и др), наличием широких коротких рук; синдром обусловлен микроделециями на участке p11. 2 хромосомы 17) |
| 4.06.2008 | 0:26:14 | genet. | Sorensen's buffer | буфер Соренсена |
| 4.06.2008 | 0:26:14 | genet. | Southern-transfer | Саузерн-блоттинг |
| 4.06.2008 | 0:26:13 | genet. | Seitelberger disease | болезнь Зейтельбергера (НЗЧ, характеризующееся нарушением обмена веществ с прогрессирующей липоидной дегенерацией в центральной нервной системе (ведёт к амавротической идиотии и др. последствиям); наследуется по аутосомно-рецессивному типу; обусловлено дефектом фермента -N-ацетилгалактозаминидазы, ген NAGA локализован на участке q13-qter хромосоме 22) |
| 4.06.2008 | 0:26:13 | genet. | Sendai virus | вирус Сендай (парамиксовирус, патогенный для мышей; обладает способностью модифицировать мембраны заражённых клеток, что приводит к их слиянию; вирусные частицы, инактивированные ультрафиолетом, широко используются для получения соматических клеточных гибридов) |
| 4.06.2008 | 0:26:13 | genet. | Sephadex | Сефадекс (коммерческое название препарата гранул декстрина, использумого для гель-фильтрации; плотность поперечных сшивок определяет размер молекул, которые в результате диффузии могут проникать внутрь гранул в процессе хроматографии) |
| 4.06.2008 | 0:26:13 | genet. | Sertoli-cell-only syndrome | синдром дель Кастильо (НЗЧ, форма дисгенеза семенников, характеризующаяся бесплодием в результате недоразвития герминального эпителия половых желёз (структура клеток Сертоли и Людвига нормальная); передаётся по рецессивному сцепленному с полом типу) |
| 4.06.2008 | 0:26:13 | genet. | Shambon's rule | правило Шамбона (правило, согласно которому все интроны мРНК начинаются с пары ГТ, а заканчивается парой АГ, т. е П. Ш. тождественно правилу ГТ-АГ ; по-видимому, такое однообразие обеспечивает специфичность процесса вырезания интронов во время сплайсинга) |
| 4.06.2008 | 0:26:13 | genet. | Sherman paradox | парадокс Шермана (явление специфичности и "генетической неожиданности" в наследовании синдрома ломкой Х-хромосомы : П. Ш. был разрешён после выявления молекулярной природы этого синдрома, обусловливаемого варьирующей нестабильностью тринуклеотидного повторяющегося мотива (ЦГГ)n в составе локуса FMR-1) |
| 4.06.2008 | 0:26:13 | genet. | Shine-Dalgarno sequence | последовательность Шайна-Дальгарно |
| 4.06.2008 | 0:26:13 | genet. | Shine-Dalgarno sequence | сайт связывания рибосом (5'-концевая последовательность нуклеотидов в составе мРНК (каноническая форма – АГГАГГ), предваряющая инициирующий кодон АУГ; П. Ш. -Д. комплементарна 3'-концу 16S-рРНК и обеспечивает присоединение мРНК к рибосоме; описана Дж. Шайном и Л. Дальгарно в 1974) |
| 4.06.2008 | 0:26:13 | genet. | Shope papilloma virus | вирус папилломы Шоупа (икосаэдрический ДНК-содержащий вирус, вызывающий папилломы у кроликов, размер частиц – 53 нм, молекулярная масса геномной ДНК – 5000 кД) |
| 4.06.2008 | 0:26:13 | genet. | Siamese twins | сиамские близнецы (обозначение врождённого уродства близнецов, обусловленного соединением каких-либо их частей тела, что определяет общность их системы кровообращения; название дано по синдрому, описанному у двух близнецов по имени Чанг и Энг из Таиланда (ранее – Сиам)) |
| 4.06.2008 | 0:26:13 | genet. | Sievert | зиверт (Sv; единица эквивалентной дозы (равна произведению поглощенной дозы облучения и коэффициента качества излучения), учитывающая биологическую эффективность разных видов ионизирующего излучения ; 1 Зв равен количеству ионизирующего излучения, освобождающего 1 Дж энергии в 1 кг ткани) |
| 4.06.2008 | 0:26:12 | genet. | SV40 | вирус обезьян 40 |
| 4.06.2008 | 0:26:12 | genet. | Sandhoff disease | II болезнь Сандгоффа (НЗЧ, характеризующееся резкими нейрологическими отклонениями; обусловлено мутацией в составе гена -субъединицы гексозаминидазы, что приводит к аномальному отложению ганглиозидов; по симптомам Б. С. близка к болезни Тея-Сакса ; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген HEXB локализован на участке q13 хромосомы 5) |
| 4.06.2008 | 0:26:12 | genet. | Sanfilippo disease | болезнь Санфилиппо (НЗЧ из групп гликозидозов и мукополисахаридозов, обусловленное недостаточностью одного из ферментов, участвующих в обмене гепарансульфата (гепарансульфат-сульфатаза; N-ацетил–D-глюкозаминидаза; -глюкозаминидаза – соответственно, выделено 3 типа Б. С); наследуется по аутосомно-рецессивному типу) |
| 4.06.2008 | 0:26:12 | genet. | Scheie disease | болезнь Шейе |
| 4.06.2008 | 0:26:12 | genet. | Scheie disease | гаргоилизм |
| 4.06.2008 | 0:26:12 | genet. | Scheie disease | мукополисахаридоз I (НЗЧ, обусловленное дефицитом фермента -идуронидазы и проявляющееся в своеобразных чертах лица (голова увеличена по типу долихоцефалии), кифозе нижних отделов позвоночника, пупочной грыже, прогрессирующей умственной отсталости и др. ; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген IDUA локализован на участке p16 хромосомы 4) |
| 4.06.2008 | 0:26:12 | genet. | Scheie disease | синдром Гурлер |
| 4.06.2008 | 0:26:12 | genet. | Schmid metaphyseal chondrodysplasia | метафизарная хондродисплазия Шмида (НЗЧ, форма хондродисплазии, характеризуется низкорослостью, укороченными конечностями (включая их трубчатые кости), уродства метафизов и др. ; наследуется по аутосомно-доминантному типу, обусловлен мутациями в гене COL10A1, кодирующем короткий нефибриллярный коллаген X типа) |
| 4.06.2008 | 0:26:12 | genet. | Schultz-Redfield effect | эффект Шульца-Рэдфилда (повышение частоты кроссинговера в хромосоме, не затронутой имеющей гетерозиготный статус перицентрической инверсией (у инверсной хромосомы частота кроссинговера снижается); Э. Ш. -Р. известен у дрозофил (описан Дж. Шульцем и Г. Редфилдом в 1951) и, вероятно, свойственен др. организмам и рассматривается как результат проявления генетического гомеостаза, поддерживающего суммарную частоту рекомбинаций на определенном уровне) |
| 4.06.2008 | 0:26:12 | genet. | Searle's translocation | транслокация Сеарле (пол-аутосомная транслокация у мышей; у гетерозиготных по Т. С. самок происходит преимущественная инактивация отцовсой Х-хромосомы, в то время как у обеих гомозигот эта инактивация носит случайный характер) |
| 4.06.2008 | 0:26:11 | genet. | SOS box | SOS-бокс (последовательность нуклеотидов, выполняющая функции оператора у E. coli, с которым взаимодействует белок-репрессор LexA; SOS-б. контролирует экспрессию нескольких генов, участвующих в SOS-репарации (recA, lexA, uvrA, uvrB, umuC и himA)) |
| 4.06.2008 | 0:26:11 | genet. | SOS repair | SOS-репарация (форма индуцируемой репарации, проявляющейся в способности клетки реагировать на повреждения ДНК (SOS-ответ); сигналом для SOS-р. являются повреждения ДНК, вызванные ультрафиолетовым облучением и др. факторами; SOS-р. иногда называют "склонной к ошибкам", т. к. для нее характерна относительно высокая частота ошибок, возникающих при восстановлении первичной структуры ДНК) |
| 4.06.2008 | 0:26:11 | genet. | SOS response | SOS-ответ (реакция клетки на повреждение путём активации группы генов, контролирующих ряд внутриклеточных процессов, ведущих в конечном счёте к восстановлению повреждений (SOS-репарация); у E. coli экспрессия всех генов SOS-о. контролируется SOS-боксами) |
| 4.06.2008 | 0:26:11 | genet. | SP6 RNA polymerase | РНК-полимераза фага SP6 (ДНК-зависимая РНК-полимераза бактериофага SP6 (поражает сальмонеллу Salmonella typhimurium), высокоспецифичная в отношении SP6-промоторов; широко используется для синтеза in vitro РНК на матрице, находящейся под контролем этих промоторов, такие транскрипты обычно называют "SP6 run-off") |
| 4.06.2008 | 0:26:11 | genet. | SPCA deficiency | синдром Александера (наследственная аномалия свёртывания крови, обусловленная дефицитом фактора VII свёртывания (акселератор конверсии сывороточного протромбина); передаётся по аутосомно-рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13) |
| 4.06.2008 | 0:26:11 | genet. | SR-factor | SR-фактор (спиралевидная, подвижная бактерия, напоминающая спирохеты, но лишенная в отличие от последних клеточной стенки; С. являются возбудителями некоторых заболеваний растений, а также внутриклеточными симбионтами различных видов насекомых (в частности, присутствие С. летально для самцов дрозофил, являющихся потомками заражённых самок)) |
| 4.06.2008 | 0:26:11 | genet. | SR-factor | спироплазма |
| 4.06.2008 | 0:26:11 | genet. | SSC | Раствор цитрата и хлорида натрия (применяемый в ряде генетических методик (напр., при С-бэндинге); 2SSC – 17,5 г NaCl и 8,8 г Na3C6H5O72H2O на 1 л воды) |
| 4.06.2008 | 0:26:11 | genet. | STS | ДНК-маркирующий сайт (уникальная для данного локуса олигонуклеотидная последовательность, которая может быть использована для его идентификации методом полимеразной цепной реакции) |
| 4.06.2008 | 0:26:11 | genet. | SV40 | вирус SV40 (полиомавирус, геном которого представлен кольцевой молекулой ДНК (5227 пар нуклеотидов), содержащей 5 генов; В. о. 40 становится умеренным при заражении культивируемых клеток мышей и может вызывать их трансформацию (в клетках обезьян воспроизводство В. о. 40 происходит по литическому пути); размножение SV40 может приводить к образованию до 100 000 вирусных частиц в одной клетке – это свойство вируса позволяет использовать его ДНК в качестве эффективного экспрессионного вектора в генной инженерии) |
| 4.06.2008 | 0:26:10 | genet. | SAT zone | SAT-участок (зона вторичной перетяжки хромосомы, обычно являющаяся местом локализации района ядрышкового организатора) |
| 4.06.2008 | 0:26:10 | genet. | SCE | СХО (процесс обмена участками между сестринскими хроматидами в мейозе или митозе; СХО могут быть выявлены включением аналогов оснований, маркирующих при специальном окрашивании одну из цепей двухцепочечной молекулы ДНК – напр., включением 5-бромдезоксиуридина ; в норме СХО происходят достаточно часто (3-8 в разных случаях в расчёте на 1 клетку у человека), однако их частота может существенно увеличиваться при действии некоторых мутагенов, т. е. определение частоты СХО является эффективным тестом на мутагенность; увеличение количества СХО сопровождает некоторые НЗЧ – напр., синдром Блума) |
| 4.06.2008 | 0:26:10 | genet. | SD factor | SD-фактор (генный фактор нарушения сегрегации) |
| 4.06.2008 | 0:26:10 | genet. | SD sequence | последовательность Шайна-Дальгарно |
| 4.06.2008 | 0:26:10 | genet. | SD sequence | сайт связывания рибосом (5'-концевая последовательность нуклеотидов в составе мРНК (каноническая форма – АГГАГГ), предваряющая инициирующий кодон АУГ; П. Ш. -Д. комплементарна 3'-концу 16S-рРНК и обеспечивает присоединение мРНК к рибосоме; описана Дж. Шайном и Л. Дальгарно в 1974) |
| 4.06.2008 | 0:26:10 | genet. | SDS-PAGE | Аббревиатура метода электрофореза в полиакриламидном геле (в присутствии додецилсульфата натрия) |
| 4.06.2008 | 0:26:10 | genet. | SG-mutation | мутация SG (цитоплазматическая мутация у Neurospora crassa, проявляющаяся в замедлении роста и снижении уровня дыхания (в существенно меньшей степени, чем у дрожжей "петит"); впервые индуцирована А. Србом в 1963 путём воздействия акрифлавином ; Slow Growth) |
| 4.06.2008 | 0:26:10 | genet. | SOD | пероксиддисмутаза (кф 1. 15. 1. 1; фермент, катализирующий дисмутацию радикалов О2- и препятствующий превращению супероксидного анион-радикала в гидроксильный радикал, обладающий высокой токсичностью; С. является цитокупреином – белком, состоящим из 2 субъединиц, каждая из которых содержит по 1 атому цинка, меди и кобальта; С. – один из наиболее распространенных популяционно-генетических маркеров (SOD); в геноме человека гены SOD1, SOD2 и SOD2 локализованы соответственно на хромосомах 21q22. 1, 6p23-p21. 1 и 4p16. 3-q21) |
| 4.06.2008 | 0:26:09 | genet. | Rubinstein-Taybi syndrome | синдром Рубинштейна-Тэйби (НЗЧ, характеризующееся умственной отсталостью, задержкой роста, своеобразными изменениями черт лица; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус синдрома RTS расположен на участке p13. 3 хромосомы 16) |
| 4.06.2008 | 0:26:09 | genet. | Ruiter-Pompen syndrome | синдром Руитера-Помпена (НЗЧ из группы гликозидозов, обусловленное патологическим отложением липидов в сосудах, гладких мышцах и др. органах с нарушением их функций; наследуется по рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу) |
| 4.06.2008 | 0:26:09 | genet. | S chromosomes | S-хромосомы (соматические хромосомы – в противопоставлении К-хромосомам) |
| 4.06.2008 | 0:26:09 | genet. | S period | период S (этап клеточного цикла (этап интерфазы), на котором происходит репликация (синтез – Synthesis) ДНК) |
| 4.06.2008 | 0:26:09 | genet. | S regions | S-участки (элементы структуры генов тяжёлых цепей молекул иммуноглобулинов, расположенные перед генами CH, которые участвуют в детерминации процесса переключения класса) |
| 4.06.2008 | 0:26:09 | genet. | S-allele | S-аллель (ген, обусловливающий тканевую самонесовместимость у однодомных высших растений (т. е. при попадании на рыльце пестика своей пыльцы); возникновение Г. с. связано с обеспечением предотвращения инбридинга; Г. с. чрезвычайно разнообразны – число S-аллелей может у одного вида достигать нескольких десятков) |
| 4.06.2008 | 0:26:09 | genet. | S-allele | ген самостерильности |
| 4.06.2008 | 0:26:08 | genet. | Ringer's solution | физиологический раствор (один из вариантов изотонического раствора, используемый в экспериментах для временного поддержания тургора клеток в культуре или для перфузии изолированных органов, а также для проведения инъекций в контрольных вариантах при тестировании различных экспериментальных растворов на мутагенность; для холоднокровных животных Р. Р. включает 6,5 г NaCl, 0,14 г KCl, 0,12 г CaCl2, 0,2 г NaHCO2 на литр дистиллированной воды (предложен в 1883); для теплокровных животных (модификация Рингера-Локка, 1901): 9 г NaCl, 0,42 г KCl, 0,24 CaCl26H2O (кристаллический), 0,2 г NaHCO2 на литр дистиллированной воды) |