DictionaryForumContacts

 English-Russian dictionary - terms added by user dimock: 32.855  << | >>

4.06.2008 0:26:19 genet. Tris buffer Трис-буфер (один из наиболее распространенных буферных растворов на основе трис-(гидроксиметил)-аминометана, используемый для поддержания рН в пределах 7,0-9,0; буферный раствор до нужного рН титруют концентрированной соляной кислотой)
4.06.2008 0:26:19 genet. Turner syndrome сексогенная карликовость (НЗЧ, проявляющееся в недоразвитии или отсутствии гонад, в низкорослости и в др. аномальных признаках; в основе С. Т. лежит моносомия по половым хромосомам (у мужчин теряется Y-хромосома, у женщин – Х) – 2n=45,Х; изредка при С. Т. отмечаются и др. нарушения половых хромосом (делеция плеча и т.д.), а также мозаицизм 2n=45,Х/46,ХХ и т. п. ; в интерфазах при С. Т., как правило, отсутствует половой хроматин)
4.06.2008 0:26:19 genet. Turner syndrome синдром Тернера
4.06.2008 0:26:19 genet. Turner syndrome синдром Ульриха
4.06.2008 0:26:19 genet. Turner syndrome синдром Шерешевского-Тернера
4.06.2008 0:26:19 genet. Ty мобильный генетический элемент дрожжей Saccharomyces cerevisiae (в гаплоидном геноме известно 30-35 различных Ty-элементов; каждый Ty-элемент включает центральный сайт (размером около 5600 пар оснований) и фланкирующие его повторяющиеся участки (размером около 330 пар оснований))
4.06.2008 0:26:19 genet. U1-RNA U1-РНК (одна из наиболее многочисленных в клетках млекопитающих (несколько млн. молекул на 1 ядро) малых ядерных РНК, состоящая из 165 нуклеотидов, является компонентом большинства ядерных рибонуклеопротеиновых частиц; предполагается участие U1-РНК в сплайсинге)
4.06.2008 0:26:19 genet. UAS активирующая последовательность (элемент промотора генов одноклеточных эукариот, расположенный перед сайтом инициации транскрипции и последовательностью ТАТА; А. п. содержит сайты связывания белков, активирующих транскрипцию, по ряду свойств напоминает энхансеры позвоночных животных; у дрожжей белок GAL4, связывающийся с А. п., активирует гены, участвующие в катаболизме галактозы, – его концевой домен, взаимодействующий с А. п., связывает ионы цинка и образует характерную структуру "цинковые пальцы")
4.06.2008 0:26:19 genet. UDP-glucuronosyltransferase УДФ-глюкуронозилтрансфераза (кф 2. 4. 1. 17; ассоциированный с мембранами фермент, контролирующий образование конъюгатов билирубина, стероидов, ксенобиотиков и др. с молекулами глюкуроновой кислоты ; дефицит фермента УДФ-г. лежит в основе синдрома Криглера-Найяра ; гены УДФ-г. локализованы на длинном плече хромосомы 2 человека и на хромосоме 1 мыши)
4.06.2008 0:26:19 genet. UEP единица эволюционного времени (время, необходимое для дивергенции нуклеотидной последовательности на 1%)
4.06.2008 0:26:18 genet. Thomsen disease болезнь Томсена (НЗЧ, форма врождённой миопатии, проявляется сразу после рождения и характеризуется произвольными движениями мышц наряду с их усиленным сокращением; в большинстве случаев наследуется по аутосомно-доминантному типу (известны аутосомно-рецессивные случаи, характеризующиеся большей тяжестью), локус Б. Т. расположен на участке q35 хромосомы 7)
4.06.2008 0:26:18 genet. Ti-plasmid Ti-плазмида (плазмида почвенной бактерии Agrobacterium tumefaciens, специфический Т-участок которой способен включаться в клетки двудольных растений и внедряться в их ядерную ДНК, что ведёт к образованию специфических опухолей (галлов); содержит гены, контролирующие синтез редких аминокислот (опинов) – октопина, нопалина, агропина; элементы Ti-п. широко используются в качестве векторов в генной инженерии растений)
4.06.2008 0:26:18 genet. Tiselius apparatus аппарат Тизелиуса (разработанная А. Тизелиусом в 30-е гг. (сообщение опубликовано в 1933) конструкция для проведения электрофореза в жидкости по методу движущейся границы)
4.06.2008 0:26:18 genet. Tm температура плавления (одна из основных характеристик данной молекулы ДНК (или гибридного ДНК/РНК-дуплекса) – температура, при которой происходит диссоциация 50% двойной спирали, специфична для ДНК данного вида организмов, т. к. зависит от нуклеотидного состава и её общих размеров; Tm отражает АТ/ГЦ-соотношение в молекуле нуклеиновой кислоты, т. к. пара Г-Ц имеет 3 водородные связи (А-Т – 2) и взаимодействие между нуклеотидами этой пары более сильное, – соответственно, Т. п. положительно коррелирует с долей пары Г-Ц в молекуле ДНК)
4.06.2008 0:26:18 genet. Tn символ, обозначающий мобильные генетические сложные элементы
4.06.2008 0:26:18 genet. Togaviruses тогавирусы (семейство вирусов из группы арбовирусов, диаметр вирионов 40-70 нм; имеется липопротеиновая оболочка, нуклеиновая кислота – линейная одноцепочечная молекула РНК, представленная одной копией; размножаются в цитоплазме клеток-хозяев)
4.06.2008 0:26:17 genet. TDH-lymphocytes TDH-лимфоциты (тип Т-лимфоцитов, содержащих эффекторы реакции гиперчувствительности замедленного типа)
4.06.2008 0:26:17 genet. TEM просвечивающая электронная микроскопия (метод микроскопического анализа с использованием просвечивающего электронного микроскопа, в качестве осветителя используется пучок электронов (длина волны 0,005 нм, ускорение в электрическом поле, образуемом при напряжении 50 000 в); принципиальная схема просвечивающего электронного микроскопа не отличается от таковой светового микроскопа, в частности, имеется возможность получения изображений в светлом и тёмном поле)
4.06.2008 0:26:17 genet. TH-lymphocytes TH-лимфоциты
4.06.2008 0:26:17 genet. TH-lymphocytes Т-хелперы (группа субпопуляций Т-лимфоцитов, выполняющих центральную функцию в узнавании чужеродного антигена в индуктивной фазе иммунного ответа ; различают Т-индукторы, Т-амплифаеры, хелперы Т-В и Т-индукторы эффекторных Т-клеток)
4.06.2008 0:26:17 genet. TS mutant мутант, чувствительный к температуре
4.06.2008 0:26:17 genet. TS mutant температурочувствительный мутант (мутантный организм, не способный в отличие от организма дикого типа расти и размножаться при повышенной (непермиссивной) температуре (для E. coli эта температура составляет обычно 42(deg)C); впервые такие мутанты E. coli были использованы для анализа мутаций незаменимых функций Н. Горовицем в 1951; известны также у плесени Neurospora crassa и некоторых др. организмов)
4.06.2008 0:26:17 genet. TS-lymphocytes TS-лимфоциты (тип Т-лимфоцитов, осуществляющих специфическое подавление опосредованного Т- или В-лимфоцитами иммунного ответа)
4.06.2008 0:26:17 genet. Tamm-Horsfall glycoprotein уромодулин (гликопротеин, наиболее многочисленный белок мочи млекопитающих; наряду с 2 др. гликопротеинами (уропонтин и нефрокальцин) участвует в подавлении образования содержащих кальций почечных камней; ген У. (UMOD) в геноме человека локализован на участке p13. 1-p12. 3 хромосомы 16)
4.06.2008 0:26:17 genet. Tangeur disease Танжерская болезнь (НЗЧ, характеризующееся отсутствием в крови -липопротеидов)
4.06.2008 0:26:17 genet. Tarui disease болезнь Таруи
4.06.2008 0:26:16 genet. T complex Т-комплекс (участок хромосомы 17 мыши, гены которого участвуют в контроле содержания антигенов поверхности клеток, а также длины хвоста; мутации в генах Т-к. могут приводить к остановке развития на определенных стадиях эмбриогенеза)
4.06.2008 0:26:16 genet. T factors факторы Т (белковые факторы элонгации трансляции, обеспечивающие присоединение аминоацил-тРНК к рибосоме; имеется 2 основных типа Ф. Т – неустойчивые к нагреванию (EF-Tu) и устойчивые к нагреванию (EF-Ts); большинство молекул аминоацил-тРНК в клетке находится в соединённом с Ф. Т (и с молекулой ГТФ) состоянии)
4.06.2008 0:26:16 genet. T-DNA Т-ДНК (фрагмент ДНК Ti- или Ri-плазмиды, внедряющийся в ядерный геном клетки-хозяина при индукции опухоли (корончатого галла) и включающий 7 генов; обычно Т-ДНК стабильно наследуется геномом клетки-хозяина)
4.06.2008 0:26:16 genet. T-banding Т-бэндинг
4.06.2008 0:26:16 genet. T-lymphocytes Т-лимфоциты (лимфоциты, созревающие в ткани тимуса, после воздействия антигенов секретируют лимфокины ; Т-либо участвуют в обеспечении ряда реакций специфического приобретённого иммунитета)
4.06.2008 0:26:16 genet. TACTAAC box бокс ТАЦТААЦ (высококонсервативная последовательность нуклеотидов для эукариот, расположенная рядом с правым (3'-) концом интрона и участвующая в образовании стабильной структуры типа "лассо" во время сплайсинга про-мРНК)
4.06.2008 0:26:16 genet. TATA box ТАТА-бокс (специфическая последовательность нуклеотидов, присутствующая в промоторных областях генов эукариот (часто в положении (-25)); обобщённая структура Б. Х. – ТАТА(АТ)А(АТ); выполняет регуляторную функцию – участвует в инициации транскрипции, обеспечивая ориентацию РНК-полимеразы относительно промотора, функционально эквивалентен боксу Прибнова у прокариот)
4.06.2008 0:26:16 genet. TATA box бокс Хогнесса
4.06.2008 0:26:16 genet. TC-lymphocytes ТC-лимфоциты (тип Т-лимфоцитов, участвующих в лизировании заражённых вирусами или трансформированных клеток)
4.06.2008 0:26:16 genet. TDF фактор развития семенников (ведущий фактор детерминации мужского пола (развития семенников как первичного полового признака, из первичной гонады имеющей бипотенциальные задатки), локализованный на Y-хромосоме; нуклеотидные последовательности, гомологичные гену Ф. р. с., обнаружены на Х-хромосомах и аутосомах)
4.06.2008 0:26:15 genet. Spm element Spm-элемент (мобильный генетический элемент, обнаруженный у кукурузы, характеризуется циклически изменяющейся активностью – в частности, его встраивание в ген, контролирующий образование пигмента, обусловливает появление мозаичных по окраске зерен в початке; в целом активность Spm-э. может приводить как к подавлению экспрессии гена, в который он встроился, так и к образованию обратных мутаций)
4.06.2008 0:26:15 genet. Stickler syndrome синдром Стиклера (комплекс наследственных аномалий суставов и глаз у человека (врождённая близорукость и впоследствии часто слепота, тугоухость, иногда смещение позвонков и др); наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус AOM расположен на участке q14 хромосомы 12)
4.06.2008 0:26:15 genet. Strunnikov scheme метод Струнникова (метод биологического (генетического) контроля насекомых-вредителей, заключающийся в выпуске транс-гетерозиготных по 2 летальным рецессивным сцепленным с полом (т. е. локализованным на разных Z-хромосомах) мутациям самцов – скрещивания с самками дикого типа (ввиду их гемизиготности по половой хромосоме Z) ведут к проявлению исходных леталей и высокому уровню смертности; метод предложен В. А. Струнниковым в 1978 (принцип разработан на тутовогом шёлкопряде Bombyx mori в 1975))
4.06.2008 0:26:15 genet. Stuart-Prauer disease болезнь Стюарта-Прауэр (НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора Х свёртывания крови (тромбокиназа, КФ 3. 4. 21. 6) и наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F10 локализован на участке q34 хромосомы 13)
4.06.2008 0:26:15 genet. Swyer syndrome синдром Суайра (врождённый дисгенез яичников, проявляющийся, как правило, во время наступления половой зрелости, отмечается полная стерильность; С. С. известен у женщин с половыми хромосомами XY либо с фрагментами Y-хромосомы и обусловлен активностью локуса TDF (пол-определяющий, детерминирующий развитие семенников фактор), локализованного на участке p11.2 Y-хромосомы)
4.06.2008 0:26:15 genet. Sxr Мутация "sex-reversed" (известная у мышей – представляет собой дупликацию пол-детерминирующего локуса (локализован на Y-хромосоме) с переносом копии на X-хромосому; в результате у генотипических самок с хромосомами XX и X0 развиваются семенники)
4.06.2008 0:26:15 genet. T символ, обозначающий транслокацию (в скобках указывают номера участвующих в ней хромосом – напр., T(5;16))
4.06.2008 0:26:15 genet. T треонин
4.06.2008 0:26:15 genet. T antigen Т-антиген (антиген, обнаруживаемый в ядрах клеток, заражённых некоторыми онкогенными вирусами (напр., вирусами полиомы или SV40); Т-а. – белок, кодируемый вирусным геномом)
4.06.2008 0:26:15 genet. T cells Т-лимфоциты (лимфоциты, созревающие в ткани тимуса, после воздействия антигенов секретируют лимфокины ; Т-либо участвуют в обеспечении ряда реакций специфического приобретённого иммунитета)
4.06.2008 0:26:14 genet. Silver-Russell syndrome синдром Сильвера-Расселла (комплексное НЗЧ, характеризующееся задержкой роста и психомоторного развития, асимметрией тела, треугольным лицом, укороченными пальцами рук, синдактилией, наличием "кофейных" пятен на коже, отёками ладоней и ступнёй и др. ; наследуется по аутосомно-рецессивному типу и, вероятно, обусловлен мутацией гена инсулиноподобного фактора роста (IGF1), локус синдрома расположен на участке q26. 3 хромосомы 15; иногда синдромы Сильвера и Расселла считаются разными (при синдроме Расселла не отмечается асимметрия тела))
4.06.2008 0:26:14 genet. Simpson-Golabi-Behmel syndrome синдром Симпсона-Голаби-Бемеля (НЗЧ, характеризующееся гигантизмом (и укрупнением многих внутренних органов), дисплазией почек, пороками сердца, черепно-лицевыми аномалиями, полидактилией и др. (изредка – умственной отсталостью), а также связан с высоким риском развития опухолей эмбриональных тканей; часто ошибочно диагностируется как синдром Беквитта-Видеманна ; синдром сцеплен с полом, его локус SGBS находится на участке q26 Х-хромосомы)
4.06.2008 0:26:14 genet. Sly disease болезнь Слая (НЗЧ, форма мукополисахаридоза (VII), характеризуется черепно-лицевыми аномалиями, поражениями костей и суставов, гепатомегалией и др. ; обусловлена дефицитом -глюкуронидазы и проявляется в аномальном накоплении хондроитинсульфатов в соединительной ткани, ген GUSB локализован на участке q22 хромосомы 7)
4.06.2008 0:26:14 genet. Smith-Lemli-Opitz syndrome синдром Смита-Лемли-Опитца (НЗЧ, характеризующееся умственной отсталостью, комплексом черепно-лицевых аномалий, синдактилией и (или) шестипалостью, пороками сердца, катарактой и др. симптомами; предполагается участие метаболитов стероидов в патогенезе синдрома; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус SLOS расположен на участке q32 хромосомы 7)
4.06.2008 0:26:14 genet. Smith-Magenis syndrome синдром Смита-Магениса (НЗЧ, синдром генных последовательностей, характеризуется умственной отсталостью, гиперактивностью поведения, резко повышенной сонливостью, черепно-лицевыми аномалиями (брахицефалия и др), наличием широких коротких рук; синдром обусловлен микроделециями на участке p11. 2 хромосомы 17)
4.06.2008 0:26:14 genet. Sorensen's buffer буфер Соренсена
4.06.2008 0:26:14 genet. Southern-transfer Саузерн-блоттинг
4.06.2008 0:26:13 genet. Seitelberger disease болезнь Зейтельбергера (НЗЧ, характеризующееся нарушением обмена веществ с прогрессирующей липоидной дегенерацией в центральной нервной системе (ведёт к амавротической идиотии и др. последствиям); наследуется по аутосомно-рецессивному типу; обусловлено дефектом фермента -N-ацетилгалактозаминидазы, ген NAGA локализован на участке q13-qter хромосоме 22)
4.06.2008 0:26:13 genet. Sendai virus вирус Сендай (парамиксовирус, патогенный для мышей; обладает способностью модифицировать мембраны заражённых клеток, что приводит к их слиянию; вирусные частицы, инактивированные ультрафиолетом, широко используются для получения соматических клеточных гибридов)
4.06.2008 0:26:13 genet. Sephadex Сефадекс (коммерческое название препарата гранул декстрина, использумого для гель-фильтрации; плотность поперечных сшивок определяет размер молекул, которые в результате диффузии могут проникать внутрь гранул в процессе хроматографии)
4.06.2008 0:26:13 genet. Sertoli-cell-only syndrome синдром дель Кастильо (НЗЧ, форма дисгенеза семенников, характеризующаяся бесплодием в результате недоразвития герминального эпителия половых желёз (структура клеток Сертоли и Людвига нормальная); передаётся по рецессивному сцепленному с полом типу)
4.06.2008 0:26:13 genet. Shambon's rule правило Шамбона (правило, согласно которому все интроны мРНК начинаются с пары ГТ, а заканчивается парой АГ, т. е П. Ш. тождественно правилу ГТ-АГ ; по-видимому, такое однообразие обеспечивает специфичность процесса вырезания интронов во время сплайсинга)
4.06.2008 0:26:13 genet. Sherman paradox парадокс Шермана (явление специфичности и "генетической неожиданности" в наследовании синдрома ломкой Х-хромосомы : П. Ш. был разрешён после выявления молекулярной природы этого синдрома, обусловливаемого варьирующей нестабильностью тринуклеотидного повторяющегося мотива (ЦГГ)n в составе локуса FMR-1)
4.06.2008 0:26:13 genet. Shine-Dalgarno sequence последовательность Шайна-Дальгарно
4.06.2008 0:26:13 genet. Shine-Dalgarno sequence сайт связывания рибосом (5'-концевая последовательность нуклеотидов в составе мРНК (каноническая форма – АГГАГГ), предваряющая инициирующий кодон АУГ; П. Ш. -Д. комплементарна 3'-концу 16S-рРНК и обеспечивает присоединение мРНК к рибосоме; описана Дж. Шайном и Л. Дальгарно в 1974)
4.06.2008 0:26:13 genet. Shope papilloma virus вирус папилломы Шоупа (икосаэдрический ДНК-содержащий вирус, вызывающий папилломы у кроликов, размер частиц – 53 нм, молекулярная масса геномной ДНК – 5000 кД)
4.06.2008 0:26:13 genet. Siamese twins сиамские близнецы (обозначение врождённого уродства близнецов, обусловленного соединением каких-либо их частей тела, что определяет общность их системы кровообращения; название дано по синдрому, описанному у двух близнецов по имени Чанг и Энг из Таиланда (ранее – Сиам))
4.06.2008 0:26:13 genet. Sievert зиверт (Sv; единица эквивалентной дозы (равна произведению поглощенной дозы облучения и коэффициента качества излучения), учитывающая биологическую эффективность разных видов ионизирующего излучения ; 1 Зв равен количеству ионизирующего излучения, освобождающего 1 Дж энергии в 1 кг ткани)
4.06.2008 0:26:12 genet. SV40 вирус обезьян 40
4.06.2008 0:26:12 genet. Sandhoff disease II болезнь Сандгоффа (НЗЧ, характеризующееся резкими нейрологическими отклонениями; обусловлено мутацией в составе гена -субъединицы гексозаминидазы, что приводит к аномальному отложению ганглиозидов; по симптомам Б. С. близка к болезни Тея-Сакса ; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген HEXB локализован на участке q13 хромосомы 5)
4.06.2008 0:26:12 genet. Sanfilippo disease болезнь Санфилиппо (НЗЧ из групп гликозидозов и мукополисахаридозов, обусловленное недостаточностью одного из ферментов, участвующих в обмене гепарансульфата (гепарансульфат-сульфатаза; N-ацетил–D-глюкозаминидаза; -глюкозаминидаза – соответственно, выделено 3 типа Б. С); наследуется по аутосомно-рецессивному типу)
4.06.2008 0:26:12 genet. Scheie disease болезнь Шейе
4.06.2008 0:26:12 genet. Scheie disease гаргоилизм
4.06.2008 0:26:12 genet. Scheie disease мукополисахаридоз I (НЗЧ, обусловленное дефицитом фермента -идуронидазы и проявляющееся в своеобразных чертах лица (голова увеличена по типу долихоцефалии), кифозе нижних отделов позвоночника, пупочной грыже, прогрессирующей умственной отсталости и др. ; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген IDUA локализован на участке p16 хромосомы 4)
4.06.2008 0:26:12 genet. Scheie disease синдром Гурлер
4.06.2008 0:26:12 genet. Schmid metaphyseal chondrodysplasia метафизарная хондродисплазия Шмида (НЗЧ, форма хондродисплазии, характеризуется низкорослостью, укороченными конечностями (включая их трубчатые кости), уродства метафизов и др. ; наследуется по аутосомно-доминантному типу, обусловлен мутациями в гене COL10A1, кодирующем короткий нефибриллярный коллаген X типа)
4.06.2008 0:26:12 genet. Schultz-Redfield effect эффект Шульца-Рэдфилда (повышение частоты кроссинговера в хромосоме, не затронутой имеющей гетерозиготный статус перицентрической инверсией (у инверсной хромосомы частота кроссинговера снижается); Э. Ш. -Р. известен у дрозофил (описан Дж. Шульцем и Г. Редфилдом в 1951) и, вероятно, свойственен др. организмам и рассматривается как результат проявления генетического гомеостаза, поддерживающего суммарную частоту рекомбинаций на определенном уровне)
4.06.2008 0:26:12 genet. Searle's translocation транслокация Сеарле (пол-аутосомная транслокация у мышей; у гетерозиготных по Т. С. самок происходит преимущественная инактивация отцовсой Х-хромосомы, в то время как у обеих гомозигот эта инактивация носит случайный характер)
4.06.2008 0:26:11 genet. SOS box SOS-бокс (последовательность нуклеотидов, выполняющая функции оператора у E. coli, с которым взаимодействует белок-репрессор LexA; SOS-б. контролирует экспрессию нескольких генов, участвующих в SOS-репарации (recA, lexA, uvrA, uvrB, umuC и himA))
4.06.2008 0:26:11 genet. SOS repair SOS-репарация (форма индуцируемой репарации, проявляющейся в способности клетки реагировать на повреждения ДНК (SOS-ответ); сигналом для SOS-р. являются повреждения ДНК, вызванные ультрафиолетовым облучением и др. факторами; SOS-р. иногда называют "склонной к ошибкам", т. к. для нее характерна относительно высокая частота ошибок, возникающих при восстановлении первичной структуры ДНК)
4.06.2008 0:26:11 genet. SOS response SOS-ответ (реакция клетки на повреждение путём активации группы генов, контролирующих ряд внутриклеточных процессов, ведущих в конечном счёте к восстановлению повреждений (SOS-репарация); у E. coli экспрессия всех генов SOS-о. контролируется SOS-боксами)
4.06.2008 0:26:11 genet. SP6 RNA polymerase РНК-полимераза фага SP6 (ДНК-зависимая РНК-полимераза бактериофага SP6 (поражает сальмонеллу Salmonella typhimurium), высокоспецифичная в отношении SP6-промоторов; широко используется для синтеза in vitro РНК на матрице, находящейся под контролем этих промоторов, такие транскрипты обычно называют "SP6 run-off")
4.06.2008 0:26:11 genet. SPCA deficiency синдром Александера (наследственная аномалия свёртывания крови, обусловленная дефицитом фактора VII свёртывания (акселератор конверсии сывороточного протромбина); передаётся по аутосомно-рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13)
4.06.2008 0:26:11 genet. SR-factor SR-фактор (спиралевидная, подвижная бактерия, напоминающая спирохеты, но лишенная в отличие от последних клеточной стенки; С. являются возбудителями некоторых заболеваний растений, а также внутриклеточными симбионтами различных видов насекомых (в частности, присутствие С. летально для самцов дрозофил, являющихся потомками заражённых самок))
4.06.2008 0:26:11 genet. SR-factor спироплазма
4.06.2008 0:26:11 genet. SSC Раствор цитрата и хлорида натрия (применяемый в ряде генетических методик (напр., при С-бэндинге); 2SSC – 17,5 г NaCl и 8,8 г Na3C6H5O72H2O на 1 л воды)
4.06.2008 0:26:11 genet. STS ДНК-маркирующий сайт (уникальная для данного локуса олигонуклеотидная последовательность, которая может быть использована для его идентификации методом полимеразной цепной реакции)
4.06.2008 0:26:11 genet. SV40 вирус SV40 (полиомавирус, геном которого представлен кольцевой молекулой ДНК (5227 пар нуклеотидов), содержащей 5 генов; В. о. 40 становится умеренным при заражении культивируемых клеток мышей и может вызывать их трансформацию (в клетках обезьян воспроизводство В. о. 40 происходит по литическому пути); размножение SV40 может приводить к образованию до 100 000 вирусных частиц в одной клетке – это свойство вируса позволяет использовать его ДНК в качестве эффективного экспрессионного вектора в генной инженерии)
4.06.2008 0:26:10 genet. SAT zone SAT-участок (зона вторичной перетяжки хромосомы, обычно являющаяся местом локализации района ядрышкового организатора)
4.06.2008 0:26:10 genet. SCE СХО (процесс обмена участками между сестринскими хроматидами в мейозе или митозе; СХО могут быть выявлены включением аналогов оснований, маркирующих при специальном окрашивании одну из цепей двухцепочечной молекулы ДНК – напр., включением 5-бромдезоксиуридина ; в норме СХО происходят достаточно часто (3-8 в разных случаях в расчёте на 1 клетку у человека), однако их частота может существенно увеличиваться при действии некоторых мутагенов, т. е. определение частоты СХО является эффективным тестом на мутагенность; увеличение количества СХО сопровождает некоторые НЗЧ – напр., синдром Блума)
4.06.2008 0:26:10 genet. SD factor SD-фактор (генный фактор нарушения сегрегации)
4.06.2008 0:26:10 genet. SD sequence последовательность Шайна-Дальгарно
4.06.2008 0:26:10 genet. SD sequence сайт связывания рибосом (5'-концевая последовательность нуклеотидов в составе мРНК (каноническая форма – АГГАГГ), предваряющая инициирующий кодон АУГ; П. Ш. -Д. комплементарна 3'-концу 16S-рРНК и обеспечивает присоединение мРНК к рибосоме; описана Дж. Шайном и Л. Дальгарно в 1974)
4.06.2008 0:26:10 genet. SDS-PAGE Аббревиатура метода электрофореза в полиакриламидном геле (в присутствии додецилсульфата натрия)
4.06.2008 0:26:10 genet. SG-mutation мутация SG (цитоплазматическая мутация у Neurospora crassa, проявляющаяся в замедлении роста и снижении уровня дыхания (в существенно меньшей степени, чем у дрожжей "петит"); впервые индуцирована А. Србом в 1963 путём воздействия акрифлавином ; Slow Growth)
4.06.2008 0:26:10 genet. SOD пероксиддисмутаза (кф 1. 15. 1. 1; фермент, катализирующий дисмутацию радикалов О2- и препятствующий превращению супероксидного анион-радикала в гидроксильный радикал, обладающий высокой токсичностью; С. является цитокупреином – белком, состоящим из 2 субъединиц, каждая из которых содержит по 1 атому цинка, меди и кобальта; С. – один из наиболее распространенных популяционно-генетических маркеров (SOD); в геноме человека гены SOD1, SOD2 и SOD2 локализованы соответственно на хромосомах 21q22. 1, 6p23-p21. 1 и 4p16. 3-q21)
4.06.2008 0:26:09 genet. Rubinstein-Taybi syndrome синдром Рубинштейна-Тэйби (НЗЧ, характеризующееся умственной отсталостью, задержкой роста, своеобразными изменениями черт лица; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус синдрома RTS расположен на участке p13. 3 хромосомы 16)
4.06.2008 0:26:09 genet. Ruiter-Pompen syndrome синдром Руитера-Помпена (НЗЧ из группы гликозидозов, обусловленное патологическим отложением липидов в сосудах, гладких мышцах и др. органах с нарушением их функций; наследуется по рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу)
4.06.2008 0:26:09 genet. S chromosomes S-хромосомы (соматические хромосомы – в противопоставлении К-хромосомам)
4.06.2008 0:26:09 genet. S period период S (этап клеточного цикла (этап интерфазы), на котором происходит репликация (синтез – Synthesis) ДНК)
4.06.2008 0:26:09 genet. S regions S-участки (элементы структуры генов тяжёлых цепей молекул иммуноглобулинов, расположенные перед генами CH, которые участвуют в детерминации процесса переключения класса)
4.06.2008 0:26:09 genet. S-allele S-аллель (ген, обусловливающий тканевую самонесовместимость у однодомных высших растений (т. е. при попадании на рыльце пестика своей пыльцы); возникновение Г. с. связано с обеспечением предотвращения инбридинга; Г. с. чрезвычайно разнообразны – число S-аллелей может у одного вида достигать нескольких десятков)
4.06.2008 0:26:09 genet. S-allele ген самостерильности
4.06.2008 0:26:08 genet. Ringer's solution физиологический раствор (один из вариантов изотонического раствора, используемый в экспериментах для временного поддержания тургора клеток в культуре или для перфузии изолированных органов, а также для проведения инъекций в контрольных вариантах при тестировании различных экспериментальных растворов на мутагенность; для холоднокровных животных Р. Р. включает 6,5 г NaCl, 0,14 г KCl, 0,12 г CaCl2, 0,2 г NaHCO2 на литр дистиллированной воды (предложен в 1883); для теплокровных животных (модификация Рингера-Локка, 1901): 9 г NaCl, 0,42 г KCl, 0,24 CaCl26H2O (кристаллический), 0,2 г NaHCO2 на литр дистиллированной воды)

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329

Get short URL