| 4.06.2008 |
0:25:37 |
genet. |
Holliday model |
модель Холлидея (модель, описывающая механизм кроссинговера между хроматидами, в соответствии с ней 2 несестринских двухцепочечных молекулы ДНК, между которыми происходит рекомбинация, выстриваются друг против друга, и в цепях одной и той же полярности в идентичных сайтах возникают одноцепочечные разрывы, каждая из расщеплённых цепей спаривается с комплементарным участком нерасщеплённой цепи противоположного дуплекса, что после лигирования приводит к образованию точки ветвления, которая может перемещаться вдоль цепей ДНК ; при этом в каждой из рекомбинирующих молекул ДНК происходит замена сегмента цепи ДНК на цепь рекомбинирующего партнёра, после изомеризации комплекса с образованием Х-образной структуры (структура Холлидея) происходит разделение молекул ДНК путём внесения эндонуклеазных разрывов и лигирования; М. Х. подтверждается данными авторадиографического анализа и электронной микроскопии) |
| 4.06.2008 |
0:25:37 |
genet. |
Holmquist-Dancis' hypothesis |
гипотеза Холмквиста-Дэнсиса (гипотеза возникновения Робертсоновских перестроек в результате мутаций в проксимальных областях акроцентрических хромосом и последующего блокирования разделения образующихся межхромосомных ассоциаций) |
| 4.06.2008 |
0:25:37 |
genet. |
Homo sapiens |
Аббревиатурное обозначение генома человека (homo sapiens; используется вместе с цифрой, соответствующей номеру хромосомы, – напр., HSA21 – хромосома 21 человека) |
| 4.06.2008 |
0:25:37 |
genet. |
Hunter syndrome |
синдром Гунтера (НЗЧ из группы мукополисахаридозов, проявляется в умственной отсталости, костных деформациях и т. п. – отмечается сходство с клиникой гаргоилизма ; обусловлена дефицитом фермента идуронат-2-синтетазы; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген IDS локализован на участке q27. 3-q28 Х-хромосомы) |
| 4.06.2008 |
0:25:37 |
genet. |
Huntington chorea |
наследственная хорея (НЗЧ, проявляющееся в форме гиперкинезов из-за атрофических явлений в коре головного мозга; наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус HD расположен на участке p16. 3 хромосомы 4) |
| 4.06.2008 |
0:25:37 |
genet. |
Huntington chorea |
хорея Гентингтона |
| 4.06.2008 |
0:25:36 |
genet. |
Herpesviruses |
герпесвирусы (крупные ДНК-содержащие вирусы (молекула ДНК – двухцепочечная, линейная), диаметр вирусных частиц 100-150 нм, имеется липопротеидная оболочка, некоторые Г. опухолеродны; вирусы инфекционного герпеса характеризуются высокой вирулентностью) |
| 4.06.2008 |
0:25:36 |
genet. |
Hertwig effect |
эффект Гертвига (парадокс, наблюдаемый при индуцированном гиногенезе – чем выше доза облучения, инактивирующего спермии, тем выше выживаемость получаемого потомства, это обусловлено тем, что при меньших дозах происходит неполная инактивация спермиев, приводящая к аномальной активности отцовского генома, что выражается в высокой частоте эмбриональных уродств и повышенной смертности; описан Д. Гертвигом в 1911 и с тех пор подтверждён на значительном числе видов рыб и земноводных) |
| 4.06.2008 |
0:25:36 |
genet. |
Hippel-Lindau disease |
множественный ангиоретикуломатоз (редкое НЗЧ из группы факоматозов, характеризующееся развитием кистозных образований в сетчатке глаза; наследуется преимущественно по аутосомно-доминантному типу с высокой пенетрантностью гена, локус VHL расположен на участке p26 хромосомы 3) |
| 4.06.2008 |
0:25:36 |
genet. |
Hippel-Lindau disease |
семейный ангиоматоз |
| 4.06.2008 |
0:25:36 |
genet. |
Hirschsprung disease |
болезнь Хиршспрунга (генетически гетерогенное НЗЧ, при котором наблюдается врождённое отсутствие внутренних ганглиев, иннервирующих толстую и прилегающие области тонкого кишечника, встречается относительно часто (1/5000), причём у мужчин в 4 раза чаще; один из вариантов Б. Х. связан с микроделецией в теломерном участке q32. 3-q33. 2 хромосомы 13) |
| 4.06.2008 |
0:25:36 |
genet. |
Hodgkin disease |
болезнь Ходжкина |
| 4.06.2008 |
0:25:36 |
genet. |
Hodgkin disease |
лимфогранулематоз (злокачественная опухоль лимфоидной ткани, характеризующаяся наличием аномальных гигантских клеток (клетки Березовского-Штернберга) и иными поражениями лимфатических узлов и др. внутренних органов; этиология точно не установлена – предполагается генетическая либо вирусная природа Б. Х) |
| 4.06.2008 |
0:25:35 |
genet. |
Hartnup disease |
болезнь Хартнупа (НЗЧ, проявляющееся в поражениях кожи и нервной системы, обусловленных нарушением обмена триптофана; наследуется по аутосомно-рецессивному типу) |
| 4.06.2008 |
0:25:35 |
genet. |
Harvey murine sarcoma virus |
вирус саркомы мышей Харви (Ha-MuSV; онкогенный вирус семейства ретровирусов ; содержит онкоген v-rasH, гомологичный клеточному онкогену c-rasH, локализованному на коротком плече хромосоме 11 человека и на хромосоме 7 мыши) |
| 4.06.2008 |
0:25:35 |
genet. |
Hatch's hypothesis |
гипотеза Хатча (гипотеза, согласно которой сателлитная ДНК играет важную роль в быстрых кариотипических преобразованиях, которые могут быть подхвачены естественным отбором, один из механизмов таких преобразований – появление "экстра"-хромосомных плеч ; Г. Х. предложена Ф. Хатчем с соавт. в 1976) |
| 4.06.2008 |
0:25:35 |
genet. |
Hb |
гемоглобин (красный железосодержащий пигмент, обратимо связывающий кислород и обеспечивающий его транспорт, имеется у многих беспозвоночных животных и почти у всех позвоночных; молекула Г. представляет собой тетрамер из 4 полипептидных цепей, к каждой из которых присоединён гем ; к 1993 известно свыше 350 различных аминокислотных замен в молекуле гемоглобина человека, в той или иной степени приводящих к изменениям его функций – как правило, замены аминокислот, которые в молекуле Г. обращены наружу, меньше влияют на его функции, чем замены во внутренних доменов молекулы и участков присоединения гема; некоторые наиболее распространённые аномальные формы Г. приведены ниже; у человека (а также у некоторых приматов, парнокопытных млекопитающих и др) до рождения Г. представлен особой формой – фетальным гемоглобином) |
| 4.06.2008 |
0:25:35 |
genet. |
HeLa cell line |
клеточная линия HeLa (анеуплоидная линия эпителий-подобных клеток человека, широко применяемая в генетике соматических клеток, поддерживаемая с 1951; К. л. HeLa получена из опухоли шейки матки пациентки Г. Лэкс (Henrietta Lacks)) |
| 4.06.2008 |
0:25:35 |
genet. |
HeLa cells |
клеточная линия HeLa (анеуплоидная линия эпителий-подобных клеток человека, широко применяемая в генетике соматических клеток, поддерживаемая с 1951; К. л. HeLa получена из опухоли шейки матки пациентки Г. Лэкс (Henrietta Lacks)) |
| 4.06.2008 |
0:25:35 |
genet. |
Hellin's rule |
правило Хеллина (of multiple births; правило, позволяющее рассчитывать частоту рождения близнецов с учётом известной частоты рождения двойней: если частота появления двойней n, то тройни будут рождаться с частотой n2, четверни – n3 и т. д. ; П. Х. справедливо только в случае отсутствия искусственного индуцирования множественной овуляции гормонами и др. факторами) |
| 4.06.2008 |
0:25:35 |
genet. |
Hermansky-Pudlah disease |
болезнь Хержманского-Пудлака (НЗЧ, форма тромбоцитопатии, характеризуется нарушением структуры и функций тромбоцитов, а также альбинизмом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу При Б. Х. -П. имеет место нарушение биогенеза и(или) функций субклеточных органелл – меланосом, лизосом и плотных гранул тромбоцитов Мутация pirl у мышей, моделирующая Б. Х. -П., повреждает?3A-субъединицу адаптерного белкового комплекса AP3, который обеспечивает перенос транспортных везикул от аппарата Гольджи и эндосом к лизосомам и меланосомам) |
| 4.06.2008 |
0:25:34 |
genet. |
HSR |
равномерно прокрашиваемые участки (цитологически выявляемые гомогенно окрашиваемые участки хромосом, содержащие амплифицированные участки гетерохроматина (напр., на хромосоме 1 Mus musculus); Р. о. у. могут содержать активные гены – в частности, ген устойчивости к метотрексату у китайского хомячка) |
| 4.06.2008 |
0:25:34 |
genet. |
HTF-islands |
HTF-островки (гипометилированные (в отличие от других ГЦ-богатых участков генома) ГЦ-богатые последовательности нуклеотидов, их размеры составляют до нескольких сот пар оснований, и они фланкируют (и часто "проникают" в крайний экзон) с 5'-конца многие гены, транскрибируемые в геномах позвоночных; количество ЦГ-б. о. в геноме мыши оценено в 30 000; название "HTF-островки" было предложено в связи с тем, что ЦГ-б. о. содержат сайты рестрикции HpaII (HpaII tiny fragments)) |
| 4.06.2008 |
0:25:34 |
genet. |
HTF-islands |
ЦГ-богатые островки |
| 4.06.2008 |
0:25:34 |
genet. |
Haag disease |
болезнь Хага |
| 4.06.2008 |
0:25:34 |
genet. |
Hagedoorns' effect |
эффект Хагедорнов (принцип, согласно которому случайное сохрание гена (мутации) играет более важную роль в судьбе популяции, чем сохранение гена в результате естественного отбора, сформулирован Ар. и Ан Хагедорнами в 1921, а название "Э. Х. " дано Р. Фишером в 1922) |
| 4.06.2008 |
0:25:34 |
genet. |
Hageman factor |
фактор Хагемана (фактор XII свёртывания крови, гликопротеин (у быка молекулярная масса Ф. Х. 74 кД), обеспечивает активацию ряда др. факторов (плазминогена и др), гликозилируется и подвергается др. посттрансляционным модификациям) |
| 4.06.2008 |
0:25:34 |
genet. |
Hageman syndrome |
синдром Хагемана (наследственная аномалия свёртываемости крови человека, обусловленная дефицитом фактора XII; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F12 локализован на участке q33-qter хромосомы 5) |
| 4.06.2008 |
0:25:34 |
genet. |
Haldane's law |
правило Холдейна (rule; концепция, согласно которой, если в первом гибридном поколении имеет место резкое смещение соотношения полов, редкий (или полностью отсутствующий) пол является гетерогаметным, – вероятной причиной этого является нарушение взаимодействия между гетерологичными генами фертильности, сцепленными с Х- и Y-хромосомами; закономерность установлена Дж. Холдейном в 1922) |
| 4.06.2008 |
0:25:34 |
genet. |
Hardy-Weinberg's law |
закон Харди-Вайнберга (подчинение биномиальному распределению частот встречаемости аллелей диаллельного гена в свободно скрещивающейся (панмиктической) популяции; при частоте аллеля A равной p, аллеля a – равной q (p+q=1) частоты встречаемости генотипов AA, Aa и aa определяются уравнением p2+2pq+q2=1) |
| 4.06.2008 |
0:25:33 |
genet. |
H form |
трёхцепочечная ДНК (искусственное конформационное состояние ДНК, образуемое двумя двухцепочечными участками, при котором одна из цепей одного сегмента ассоциирована с другим двухцепочечным сегментом; Т. ДНК получена in vitro при взаимодействии сегментов ДНК, одна из цепей которых состоит только из пиримидиновых, а другая – из пуриновых оснований (т. н "pur. pyr-ДНК"); предполагается, что Т. ДНК существует in vivo у различных организмов) |
| 4.06.2008 |
0:25:33 |
genet. |
H strand |
тяжёлая цепь (ДНК; одна из двух цепей двухцепочечной молекулы нативной ДНК, характеризующаяся более высоким по сравнению с комплементарной цепью содержанием нуклеотидов Т и Г (наличие такой асимметрии свойственно, напр., сателлитной ДНК и ДНК некоторых вирусов) и, соответственно, более высокой плавучей плотностью) |
| 4.06.2008 |
0:25:33 |
genet. |
H substance |
вещество H (полисахаридный предшественник АВ-антигенов (в системе групп крови АВ0); гены, контролирующие синтез В. Н, локализованы на хромосоме 19 человека; образование В. Н может быть подавлено (группы крови Бомбей)) |
| 4.06.2008 |
0:25:33 |
genet. |
H-Y antigen |
Н-Y-антиген (трансплантационный белковый фактор, участвующий в реакциях отторжения гомогаметными организмами трансплантата гетерогаметных особей, его синтез контролируется Y-хромосомой – определенная пороговая концентрация H-Y-а., секретируемого первичными половыми клетками, определяет дифференцировку семенников (мужского пола); по-видимому, наличие контроля дифференцировки мужского пола с участием H-Y-a. характерно для большинства позвоночных; впервые H-Y-a. был описан у мышей Э. Эйхвальдом и К. Силмсером в 1955) |
| 4.06.2008 |
0:25:33 |
genet. |
H2 complex |
H2-комплекс (главный комплекс гистосовместимости мышей; локализован на хромосоме 17, представлен большой группой гаплотипов – среди них одними из наиболее изученных являются t-гаплотипы) |
| 4.06.2008 |
0:25:33 |
genet. |
HAT-selection |
НАТ-селекция (метод отбора гибридных клеток на селективной среде с гипоксантином, аминоптерином и тимидином (от начальных букв этих слов образована аббревиатура "НАТ") – напр., в мутантной линии клеток мышей, у которой отсутствуют гены тимидинкиназы и гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы, способность расти в среде НАТ сохраняют только те гибридные клетки, которые включают хромосому 17 человека с данными генами дикого типа, поскольку они приобретают способность утилизировать экзогенный гипоксантин и тимидин (синтез этих эндогенных нуклеозидов подавлен аминоптерином); среда НАТ используется при получении гибридом, а получение монохромосомных соматических гибридов используется в генетическом картировании) |
| 4.06.2008 |
0:25:33 |
genet. |
HK |
гексокиназа (кф 2. 7. 1. 1; фермент, катализирующий перенос фосфата с молекулы АТФ на D-глюкозу (D-гексозу, D-фруктозу, D-маннозу или D-глюкозамин) с образованием АДФ и D-глюкозо-6-фосфата – первая реакция в цикле гликолиза; Г. более специфична по отношению к донору фосфата, чем к субстрату (акцептору), активна только в присутствии ионов магния; часто используется в качестве популяционно-генетического маркера (Hk, HK)) |
| 4.06.2008 |
0:25:33 |
genet. |
HKG-banding |
HKG-бэндинг (вариант метода С-бэндинга, разработанный для идентификации структурного гетерохроматина в геномах растений, включает этапы травления препаратов горячей (60(deg)C) соляной кислотой, кратковременной обработки 0,9%-ным раствором хлорида натрия и погружением в 0,06 N раствор едкого кали на 8-12 сек., окраска в красителе Гимза) |
| 4.06.2008 |
0:25:33 |
genet. |
HPRT |
гипоксантингуанин-фосфорибозилтрансфераза (кф 2. 4. 2. 8; фермент, контролирующий присоединение фосфорибозила к гипоксантину и гуанину с образованием инозин- и гуанозинмонофосфатов; его дефицит ведёт к синдрому Леша-Найхана) |
| 4.06.2008 |
0:25:32 |
genet. |
Greenfield disease |
лейкодистрофия Гринфилда-Шольца |
| 4.06.2008 |
0:25:32 |
genet. |
Greenfield disease |
метахроматическая лейкодистрофия |
| 4.06.2008 |
0:25:32 |
genet. |
Greenfield disease |
поздняя инфантильная лейкодистрофия (НЗЧ, в основе которого – врождённый дефицит активности лизосомной арилсульфатазы А; выделяют 3 формы, различающиеся по возрасту проявления, что зависит от уровня остаточной активности мутантного фермента, после развития заболевания, как правило, быстро наступает летальный исход из-за необратимой атрофии головного мозга; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген ARSB локализован на участке q13. 31-qter хромосомы 22) |
| 4.06.2008 |
0:25:32 |
genet. |
Greig syndrome |
синдром Грейга (НЗЧ, характеризующееся гипертелоризмом (увеличение расстояния между парными органами), брахи- и микроцефалией, крипторхизмом, низкорослостью, иногда клино- и синдактилией, припадками, умственной отсталостью и др. ; наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус GCPS расположен на участке p13 хромосомы 7 (предполагается, что С. Г. обусловлен мутациями гена GLI3, кодрующего хроматин-ассоциированный фосфопротеин)) |
| 4.06.2008 |
0:25:32 |
genet. |
Gross leukemia virus |
вирус лейкоза Гросса (вирус, вызывающий лимфоидный лейкоз у мышей и крыс и передаваемый трансовариально самками потомству, – у потомков "спонтанный" лейкоз развивается через 4-12 мес., это явление описано Л. Гроссом в 1951) |
| 4.06.2008 |
0:25:32 |
genet. |
Grunstein-Hogness method |
гибридизация колоний |
| 4.06.2008 |
0:25:32 |
genet. |
Gy |
Грэй (единица поглощенной дозы облучения: 1 Гр равен поглощенной дозе, соответствующей энергии в 1 Дж ионизирующего излучения любого вида, переданной облучённому веществу массой 1 кг) |
| 4.06.2008 |
0:25:32 |
genet. |
H |
гистидин |
| 4.06.2008 |
0:25:32 |
genet. |
H |
средняя гетерозиготность (кумулятивный количественный показатель, определяющий долю гетерозиготных генов у данной особи (выборки, популяции); С. г. может варьировать в широких пределах и, как правило, положительно коррелирована с уровнем приспособленности (выживаемости)) |
| 4.06.2008 |
0:25:31 |
genet. |
Goldenhar syndrome |
синдром Гольденхара (НЗЧ, характеризующееся комплексным поражением глаз, уха и позвоночника, отмечается асимметрия лица из-за одностороннего недоразвития нижней челюсти, срастание позвонков и кифозы, умственная отсталость и др. ; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус GHS расположен на коротком плече хромосомы 7) |
| 4.06.2008 |
0:25:31 |
genet. |
Goldgi apparatus |
аппарат комплекс Гольджи (body, complex; органелла эукариотической клетки, состоящая из плотно упакованных полостей и пузырьков; у растений А. Г. включает диктиосомы ; в отличие от эндоплазматического ретикулюма А. Г. лишен рибосом; среди функций А. Г. – модификации белков (гликозилирование, фосфорилирование и т.п.), "грануляция" продуктов секреции, образование лизосом, синтез некоторых полисахаридов, формирование клеточной мембраны; описан К. Гольджи в 1898) |
| 4.06.2008 |
0:25:31 |
genet. |
Gorlin syndrome |
синдром Горлина (НЗЧ, проявляющееся в виде множественных карцином базальных клеток, фибромы яичников и медуллобластом (злокачественные опухоли недифференцированных клеток головного мозга), нарушений скелета; наследуется по аутосомно-доминантному типу; предполагается, что С. Г. обусловлен мутацией в опухоль-супрессорном гене, локализованном на участке q31 хромосомы 9) |
| 4.06.2008 |
0:25:31 |
genet. |
Gowen suppressor of crossing-over |
супрессор кроссинговера Гоуэна (рецессивный ген (обозначается – c(3)G), локализованный на хромосоме 3 Drosophila melanogaster: у гомозиготных самок в ооцитах нарушается формирование синаптонемного комплекса и, соответственно, блокируется кроссинговер) |
| 4.06.2008 |
0:25:31 |
genet. |
Graffi leukemia virus |
вирус лейкоза Граффи (передаваемый с молоком вирус, вызывающий лейкоз клеток костного мозга у мышей и лимфолейкоз и лимфосаркому у крыс) |
| 4.06.2008 |
0:25:31 |
genet. |
Gram stain |
окрашивание по Граму (метод окрашивания микробиологических препаратов, разработанный Хансом Грамом (1853-1938, Дания) и позволяющий идентифицировать две группы бактерий – грам-положительные и грам-отрицательные ; различия в окраске обусловлены особенностями биохимического состава бактериальных мембран) |
| 4.06.2008 |
0:25:31 |
genet. |
Gram-negative bacteria |
грам-отрицательные бактерии (бактерии, не окрашивающиеся по Граму, к ним относятся более 180 родов бактерий (а также риккетсии); в основном Г. б. вырабатывают эндотоксины (в отличие от грам положительных бактерий, вырабатывающих гл. обр. экзотоксины)) |
| 4.06.2008 |
0:25:31 |
genet. |
Gram-positive bacteria |
грам-положительные бактерии (бактерии, окрашивающиеся по Граму (их клеточные стенки способны связывать основные красители), к ним относятся представители более чем 80 родов) |
| 4.06.2008 |
0:25:31 |
genet. |
Greenfield disease |
болезнь Гринфилда |
| 4.06.2008 |
0:25:30 |
genet. |
GTG-banding |
GTG-бэндинг (форма G-бэндинга, включает обработку препарата трипсином и окраску красителем Гимза) |
| 4.06.2008 |
0:25:30 |
genet. |
Garrod disease |
алкаптонурия (НЗЧ, характеризующееся нарушением обмена тирозина в результате неспособности печени вырабатывать фермент, расщепляющий гомогентизиновую кислоту, большое количество которой выделяется в моче больных А. ; наследуется по аутосомно-рецессивному типу; известна с 1584) |
| 4.06.2008 |
0:25:30 |
genet. |
Gaucher disease |
болезнь Гоше (редкое НЗЧ из группы гликозидозов, характеризующееся избыточным накоплением липидов в некоторых тканях (напр., в селезёнке и др) в результате дефицита фермента глюкоцереброзидазы лизосом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, хотя может в отдельных случаях передаваться и по аутосомно-доминантному типу с неполным доминированием, ген GCGD локализован на участке q21 хромосомы 1) |
| 4.06.2008 |
0:25:30 |
genet. |
Gauze law |
закон Гаузе |
| 4.06.2008 |
0:25:30 |
genet. |
Gauze law |
принцип конкурентного исключения (невозможность устойчивого сосуществования двух (или более) видов в ограниченном пространстве при наличии общих факторов, лимитирующих рост их численности; обсуждение З. Г. сыграло важную роль в формировании представлений об экологической нише; закон сформулирован Г. Ф. Гаузе в 1931-35 на основании формулировок В. Вольтерра (1926)) |
| 4.06.2008 |
0:25:30 |
genet. |
Georgiev's hypothesis |
гипотеза Георгиева (экспериментально подтверждённая гипотеза, в соответствии с которой гетерогенная ядерная РНК является продуктом транскрипции структурных генов, а гетерогенность возникает, в частности, при расщеплении длинных (полицистронных) транскриптов в результате процессинга; противопоставлялась гипотезе Бриттена-Дэвидсона, выдвинута Г. П. Георгиевым в 1969) |
| 4.06.2008 |
0:25:30 |
genet. |
Gierke disease |
болезнь Гирке |
| 4.06.2008 |
0:25:30 |
genet. |
Gierke disease |
гепато-нефромегальный гликогеноз |
| 4.06.2008 |
0:25:30 |
genet. |
Gloger's rule |
правило Глогера (эмпирическое правило, согласно которому у одного и того же вида пигментация выражена больше у особей, обитающих в областях с более тёплым и влажным климатом; правило сформулировано К. Глогером в 1833) |
| 4.06.2008 |
0:25:30 |
genet. |
Goldberg syndrome |
синдром Гольдберга (НЗЧ, характеризующееся карликовостью, рядом симптомов, свойственных гаргоилизму, умственной отсталостью, множественными дизостозами, прогрессирующей потерей слуха и др. ; передаётся по аутосомно-рецессивному типу, обусловлен комбинированным дефицитом -галактозидазы и нейраминидазы, что связывается с мутацией в гене специфического гликопротеина (хромосома 20), являющегося фактором, "корректирующим" активность этих ферментов) |
| 4.06.2008 |
0:25:29 |
genet. |
G6PD |
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (кф 1. 1. 1. 49; фермент, катализирующий окисление глюкозо-6-фосфата с образованием восстановленного НАДФ; одна из наиболее известных наследственных патологий – дефицит Г. -6-ф. ; Г. -6-ф. часто используется в качестве популяционно-генетического маркера (G-6-PDH, G-6-PD); Г. -6-ф. сходна по структуре у различных организмов – напр., у человека (эритроциты) и дрожжей состоит из 4 субъединиц и имеет общую молекулярную массу 210 и 212 кД соответственно) |
| 4.06.2008 |
0:25:29 |
genet. |
G6PD Mediterranean |
фавизм (НЗЧ, форма наследственной гемолитической анемии, обусловленная дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и наследуемая по сцепленному с полом типу; наиболее распространенным аномальным вариантом данного фермента является Г6ФД Средиземноморье (G6PD Mediterranean), характеризующийся заменой серина на фенилаланин в 188-м положении полипептида в результате транзиции ЦТ 563-го нуклеотида (активность аномального фермента составляет около 5% от активности нормального Г6ФД); проявление Ф. обусловлено употреблением в пищу или вдыханием пыльцы бобов Vicia faba, компоненты которой гидролизуются с образованием хинонов, участвующих в образовании радикалов кислорода: эритроциты, дефектные по глюкозо-6-фосфатдегидрогеназе, обладают повышенной чувствительностью к этим радикалам и лизируются; впервые признаки Ф. описаны М. Франко в 1843) |
| 4.06.2008 |
0:25:29 |
genet. |
GAG-banding |
GAG-бэндинг (вариант G-бэндинга : включает обработку препаратов солевыми растворами и окраску красителем Гимза) |
| 4.06.2008 |
0:25:29 |
genet. |
GBI-banding |
GBI-бэндинг (вариант G-бэндинга : включает инкорпорацию 5-бромдезоксиуридина в хромосомы с последующим его выявлением с помощью моноклональных антител) |
| 4.06.2008 |
0:25:29 |
genet. |
GDH |
глюкозодегидрогеназа (кф 1. 1. 1. 47; микросомный фермент, катализирующий окисление глюкозы, глюкозо-6-фосфата, галактозо-6-фосфата и др. субстратов; коферменты Г. – НАД и НАДФ; в геноме человека ген GDH локализован на участке pter-p36. 3 хромосомы 1 – известно наличие трёх аллелей, по соотношению частот которых имеются существенные межрасовые различия) |
| 4.06.2008 |
0:25:29 |
genet. |
GH |
гормон роста |
| 4.06.2008 |
0:25:29 |
genet. |
GH |
соматотропин |
| 4.06.2008 |
0:25:29 |
genet. |
GH |
соматотропный гормон (полипептидный гормон позвоночных, вырабатываемый ацидофильными клетками передней доли аденогипофиза, ускоряет рост, участвует в обмене белков, липидов, углеводов, характеризуется высоким уровнем видоспецифичности (ген Г. р. человека локализован на длинном плече хромосомы 17, его полипептидная цепь состоит из 191 аминокислоты); гены Г. р. часто используются для получения трансгенных животных) |
| 4.06.2008 |
0:25:29 |
genet. |
GM2-gangliosidosis |
II болезнь Сандгоффа (НЗЧ, характеризующееся резкими нейрологическими отклонениями; обусловлено мутацией в составе гена -субъединицы гексозаминидазы, что приводит к аномальному отложению ганглиозидов; по симптомам Б. С. близка к болезни Тея-Сакса ; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген HEXB локализован на участке q13 хромосомы 5) |
| 4.06.2008 |
0:25:29 |
genet. |
GPI |
глюкозофосфатизомераза (кф 5. 3. 1. 9; фермент, катализирующий превращение D-глюкозо-6-фосфата в D-фруктозо-6-фосфат на одном из промежуточных этапов спиртового брожения и на втором этапе гликолиза; генетически детерминированный недостаток Г. может приводить к энзимопенической анемии ; у человека (эритроциты) состоит из двух субъединиц с молекулярной массой 125 кД; Г. часто используется как популяционно-генетический маркер (GPI)) |
| 4.06.2008 |
0:25:29 |
genet. |
GT-AG rule |
правило ГТ-АГ (наличие консервативных динуклеотидов ГТ и АГ соответственно на "левой" и "правой" границах интронов большинства генов эукариот, которые соответствуют донорному и акцепторному сайтам сплайсинга ; из П. ГТ-АГ имеются различные исключения – напр., в случае генов митохондриальной ДНК дрожжей и др) |
| 4.06.2008 |
0:25:28 |
genet. |
Franklin syndrome |
синдром Франклина |
| 4.06.2008 |
0:25:28 |
genet. |
Freund adjuvant |
адъювант Фрейнда (один из наиболее распространенных адъювантов, содержит убитые туберкулезные микобактерии, суспензированные в масляной фазе водяной эмульсии; А. Ф. является мощным стимулятором неспецифических иммунных реакций, однако в медицине практически не применяется ввиду токсичности и аллергенности) |
| 4.06.2008 |
0:25:28 |
genet. |
Friedreich familial ataxia |
семейная атаксия Фридрейха (НЗЧ, характеризующееся врождёнными пороками сердца, прогрессирующими нарушениями координации движения (атаксии) и другими симптомами; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус FRDA расположен на участке q13-q21 хромосомы 9) |
| 4.06.2008 |
0:25:28 |
genet. |
Friend leukemia virus |
вирус лейкоза Френда (онкогенный вирус кошек и собак; поражения, вызываемые В. л. Ф. и вирусом лейкоза Раушера, практически не различаются) |
| 4.06.2008 |
0:25:28 |
genet. |
Frye test |
закон Фрайе (закон, принятый в 1923 в США, согласно которому новые научные методы должны быть официально признаны научной общественностью прежде, чем они могут быть использованы в суде в качестве следственных доказательств; за прошедшее время З. Ф. применялся в отношении детектора лжи, гипноза, методов идентификации голоса и др., а также методов электрофореза и идентификации индивидуальной ДНК человека методом фингерпринтов) |
| 4.06.2008 |
0:25:28 |
genet. |
G |
глицин |
| 4.06.2008 |
0:25:28 |
genet. |
G-6-PD deficiency |
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (синдром врождённой недостаточности фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ), обусловливающий избыточный, индуцируемый лекарственными препаратами гликолиз эритроцитов; Д. Г6ФДГ сцеплен с Х-хромосомой и свойственен примерно 100 млн. человек в мире ввиду высокого уровня изменчивости данного фермента – на 1993 известно свыше 300 его аномальных вариантов, детерминируемых 58 мутациями, причём большинство из них – миссенс-мутации (более серьезные повреждения данного гена, как правило, летальны); наиболее распространенным вариантом является Г6ФДГ Средиземноморье, ассоциированный с фавизмом ; синдром Д. Г6ФДГ известен при ряде заболеваний, в частности аллергических, и проявляется в образовании эритроцитов, содержащих дефектный фермент) |
| 4.06.2008 |
0:25:28 |
genet. |
G-banding |
G-бэндинг (метод дифференциального окрашивания хромосом, включающий обработку хромосомных препаратов трипсином (GTG-бэндинг) или солевыми растворами (GAG-бэндинг) и последующей окраской красителем Гимза, позволяет получать интенсивную исчерченность хромосом (десятки чередующихся светлых и тёмных, а также "серых" полос на одной хромосоме); G-б. является наиболее распространенным методом, обеспечивающим идентификацию отдельных хромосом, и используется во всех случаях стандартизации кариотипов; метод G-б. предложен М. Сибрайтом в 1971) |
| 4.06.2008 |
0:25:28 |
genet. |
G-synapsis |
G-синапс (негомологичный, происходящий на ранних синаптических этапах мейоза (зиготена) синапс положительно маркируемых при G-бэндинге (отрицательно при R-бэндинге) участков генома; существуют механизмы ингибирования кроссинговера в зонах G-с. ; термин "G-с. " предложен Т. Эшли в 1988) |
| 4.06.2008 |
0:25:28 |
genet. |
G0 period |
период G0 (этап интерфазы сразу после окончания митоза, характеризую-щийся относительным покоем клетки (существенно ослабленным синтезом белка), предшествует периоду G1; иногда П. G0 не выделяют) |
| 4.06.2008 |
0:25:27 |
genet. |
Fanconi's anemia |
анемия Фанкони (НЗЧ, одна из форм гипопластической анемии, выражающаяся в общем угнетении кроветворных функций костного мозга; обусловлена наличием хромосомных аберраций различного типа (как правило, обменов между негомологичными хромосомами), что является следствием нарушения процессов репарации ДНК, – один из вероятных локусов (FA1) сцеплен с длинным плечом хромосомы 20 человека) |
| 4.06.2008 |
0:25:27 |
genet. |
Fanconi's nephronophtisis |
нефронофтиз Фанкони (НЗЧ, характеризующееся хронической почечной недостаточностью (в частности, неспособностью почек концентрировать мочу); передаётся по аутосомно-рецессивному типу) |
| 4.06.2008 |
0:25:27 |
genet. |
Farber disease |
болезнь Фарбера (НЗЧ, характеризующееся злокачественным липогранулематозом (очаговым аномальным накоплением липидов, особенно в печени, селезёнке, сердце и лёгких, а также мукополисахаридов) у грудных детей, обусловлена дефицитом фермента церамидазы; наследуется по аутосомно-рецессивному типу) |
| 4.06.2008 |
0:25:27 |
genet. |
Feulgen nuclear staining |
окраска ядер по Фельгену |
| 4.06.2008 |
0:25:27 |
genet. |
Feulgen nuclear staining |
реакция Фельгена (окраска препаратов специфичным в отношении ДНК реактивом Шиффа после гидролиза соляной кислотой, с помощью этого метода Р. Фельген подтвердил единство ДНК животных и растительных клеток; О. я. Ф. является одним из основных методов подготовки препаратов для определения количества ДНК в клетке с помощью проточной цитофотометрии) |
| 4.06.2008 |
0:25:27 |
genet. |
Feulgen-positive |
Фельген-положительный (характеризует материал, окрашиваемый по методу Фельгена, что указывает на присутствие в этом материале ДНК) |
| 4.06.2008 |
0:25:27 |
genet. |
Fisherian runaway, arbitrary trait model |
модель Фишера (концепция полового отбора, в основе которой лежит эффективное предпочтение самкой при спаривании и образование полигамных систем воспроизводства при отсутствии отцовской заботы о потомстве и ограничений по спариванию; М. Ф. предполагает наличие процесса коэволюции внешних признаков самцов и характера предпочтения самкой; концепция предложена Р. Фишером в 1980 с учётом принципов, сформулированных Ч. Дарвиным и считается (в отличие от модели "гандикапа" и др) подтверждённой) |
| 4.06.2008 |
0:25:27 |
genet. |
Forbes disease |
лемидекстриноз |
| 4.06.2008 |
0:25:26 |
genet. |
F+ strain |
мужская бактериальная клетка |
| 4.06.2008 |
0:25:26 |
genet. |
F- strain |
женская бактериальная клетка |
| 4.06.2008 |
0:25:26 |
genet. |
F2 |
второе поколение (потомство, полученное в результате скрещивания гибридов первого поколения (F1) между собой) |
| 4.06.2008 |
0:25:26 |
genet. |
F3 |
третье поколение (потомство от скрещивания гибридных особей второго поколения (F2)) |
