| 4.06.2008 |
0:25:58 |
genet. |
Paneth cells |
клетки Панета |
| 4.06.2008 |
0:25:58 |
genet. |
Papovaviruses |
паповавирусы (семейство ДНК-содержащих сферических вирусов, лишенных липопротеиновой оболочки; включает 2 рода – папилломовирусы и полиомавирусы ; размеры П. 45-55 нм, геном представлен двухцепочечными молекулами ДНК; многие П. опухолеродны (напр., вирусы SV40, полиомы и папилломы)) |
| 4.06.2008 |
0:25:58 |
genet. |
Paramyxoviruses |
парамиксовирусы (семейство РНК-содержащих вирусов, имеют липопротеиновую оболочку, размер вирионов 100-300 нм, нуклеиновая кислота – единичная одноцепочечная линейная РНК; П. изменяют структуру клеточных оболочек и индуцируют слияние клеток – в экспериментальных условиях для этого наиболее часто используют вирус Сендай) |
| 4.06.2008 |
0:25:58 |
genet. |
Parkinson disease |
болезнь Паркинсона |
| 4.06.2008 |
0:25:58 |
genet. |
Parkinson disease |
дрожательный паралич (НЗЧ, характеризующееся тремором (дрожанием) и др. проявлениями поражений головного мозга; предположительно передаётся по аутосомно-доминантному типу (с низкой пенетрантностью)) |
| 4.06.2008 |
0:25:58 |
genet. |
Parvoviruses |
парвовирусы (семейство очень мелких (диаметр вириона до 20 нм) сферических вирусов, лишенных липопротеиновой оболочки; геном П. – одноцепочечная кольцевая ДНК) |
| 4.06.2008 |
0:25:58 |
genet. |
Pasteur pipette |
пастеровская пипетка |
| 4.06.2008 |
0:25:58 |
genet. |
Patau syndrome |
синдром Патау |
| 4.06.2008 |
0:25:57 |
genet. |
PDGF |
фактор роста тромбоцитов (белок, синтезируемый тромбоцитами и освобождаемый в крови во время её свёртывания; Ф. р. т. – основной фактор роста сыворотки крови позвоночных, потенциальный митоген клеток соединительной ткани, характеризуется значительным уровнем гомологии с продуктом онкогена v-sis вируса саркомы обезьян) |
| 4.06.2008 |
0:25:57 |
genet. |
PGM |
глюкозофосфомутаза (кф 2. 7. 5. 1; фермент, катализирующий превращение глюкозо-1-фосфата (как продукта расщепления гликогена) в глюкозо-6-фосфат; Ф. – один из наиболее распространенных популяционно-генетических маркеров (PGM); может быть как мономером (E. coli, молекулярная масса 75 кД), так и димером (мышь, кролик – молекулярная масса одной субъединицы 62 кД)) |
| 4.06.2008 |
0:25:57 |
genet. |
PGM |
фосфоглюкомутаза |
| 4.06.2008 |
0:25:57 |
genet. |
PHA |
фитогемагглютинин (лектин обыкновенной фасоли Phaseolus vulgaris, способный агглютинировать эритроциты человека только определенного серологического типа; Ф. является сильным митогеном (индуцирует переход клеток из стадии G2 в митоз) и благодаря этому широко применяется в культуральных средах; впервые Ф. был выделен П. Новеллом в 1960) |
| 4.06.2008 |
0:25:57 |
genet. |
POU-domain |
POU-домен (высококонсервативный элемент семейства ДНК-взаимодействующих регуляторных белков, связывающийся с октамерным мотивом АТГЦАААТ, обнаруженным в составе промоторов и энхансеров многих эукариотических генов) |
| 4.06.2008 |
0:25:57 |
genet. |
PRE |
фотореактивирующий фермент (дезоксирибозидпиримидинфотолиаза (КФ 3. 1. 25. 1), осуществляет процесс фотореактивации за счёт расщепления пиримидиновых димеров, индуцируемых ультрафилолетовым облучением; Ф. ф. E. coli представляет собой полипептид с молекулярной массой 35 кД, ассоциированный с небольшой молекулой РНК (10-15 нуклеотидов), необходимой для его активности) |
| 4.06.2008 |
0:25:57 |
genet. |
PSR chromosome |
PSR-хромосома (хромосома "отцовского соотношения полов" (Paternal Sex Ratio) – В-хромосома генома паразитического наездника Nasonia vitripennis, передаваемая со спермиями и обусловливающая разрушение всех отцовских хромосом (кроме самой PSR-х), в результате чего образуются гаплоидные особи, являющиеся самцами (у N. vitripennis – гапло-диплоидный механизм определения пола)) |
| 4.06.2008 |
0:25:57 |
genet. |
Paget disease |
болезнь Педжета (НЗЧ, характеризующееся дистрофией одной или нескольких костей (трубчатые кости изгибаются и утолщаются, поражение костей черепа приводит к увеличению окружности головы и т.п.); наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус PDB расположен на участке p21. 3 хромосомы 6) |
| 4.06.2008 |
0:25:57 |
genet. |
Paget disease |
деформирующий остоз |
| 4.06.2008 |
0:25:57 |
genet. |
Pajamo experiment |
эксперимент "Pajamo" (классический эксперимент, осуществлённый А. Парди, Ф. Жакобом и Ж. Моно в 1957 и считающийся отправной точкой в исследованиях механизмов регуляции активности генов; анализ генетического контроля и индукции экспрессии гена бета-галактозидазы E. coli, в частности, позволил установить наличие специфических регуляторных молекул – белков-репрессоров, взаимодействующих с геном-регулятором; аббревиатура от "Pardee-Jacob-Monod") |
| 4.06.2008 |
0:25:56 |
genet. |
Oregon R |
Одна из основных наряду с Canton S линий дикого типа Drosophila melanogaster (использующихся во многих генетических экспериментах (в частности, в качестве исходной для получения различных мутантных форм)) |
| 4.06.2008 |
0:25:56 |
genet. |
Orthomyxoviruses |
ортомиксовирусы (семейство вирусов со спиральным капсидом и липопротеиновой оболочкой, размер вирионов 80-120 нм, нуклеиновая кислота – 7 фрагментов одноцепочечной линейной РНК; типичный представитель О. – вирус гриппа) |
| 4.06.2008 |
0:25:56 |
genet. |
Ostergren's model |
модель Остергрена (модель, согласно которой стабильность положения хромосом в прометафазе и на метафазной пластинке обеспечивается балансом сил противоположных полюсов веретена; данная гипотеза, предложенная Г. Остергреном в 1951, получила многочисленные экспериментальные подтверждения, однако в последние годы у некоторых организмов (напр., у морского ежа Strongylocentrotus franciscanus) обнаружена стабильность хромосом пронуклеуса оплодотворённой яйцеклетки при формировании им только одного полуверетена, что противоречит М. О) |
| 4.06.2008 |
0:25:56 |
genet. |
P |
символ, обозначающий родительское поколение для первого дочернего поколения F1 (родительское поколение по отношению к P обозначается как P1, иногда P обозначается как F0) |
| 4.06.2008 |
0:25:56 |
genet. |
P |
пролин |
| 4.06.2008 |
0:25:56 |
genet. |
P DNA |
пахитенная ДНК (умеренно повторяющиеся (2-3 тыс. раз) последовательности ДНК, синтезирующиеся в пахитене во время репарационных процессов при рекомбинации, точное функциональное значение П. ДНК окончательно не выяснено) |
| 4.06.2008 |
0:25:56 |
genet. |
P blood groups |
группы крови Р (система групп крови человека, основанная на различиях эритроцитарных антигенов (их известно 4 – P1, P2, pk, p), кодируемых доминантным геном Р; открыты К. Ландштейнером и Ф. Лёвиным в 1927 одновременно с группами крови M-N) |
| 4.06.2008 |
0:25:56 |
genet. |
P loops |
Р-петли (петли хромосом типа "ламповых щёток", имеющие аномально увеличенный размер (45 нм против 30 нм в норме); описаны Ж. Лакруа в 1968 на хромосоме 4 тритона Pleurodeles waltl) |
| 4.06.2008 |
0:25:56 |
genet. |
P-M elements |
Р-М элементы (factors; генетическая система, функционирующая при скрещивании дрозофил определенных линий, действие которой проявляется в гибридном дисгенезе : Р-элемент (paternal) – мобильный генетический элемент из геномов самцов природных популяций, М-элемент (maternal) – фактор цитоплазмы самки из лабораторной линии, принадлежащей к М-типу, в присутствии которого происходит активация Р-элементов (в геноме дрозофил М-типа Р-элемент отсутствует); Р-фактор кодирует белок типа транспозазы, который активируется в цитоплазме М-цитотипа, что приводит к транспозициям Р-элементов и гибридному дисгенезу; считается, что Р-М. э. играют существенную роль в обеспечении высокого уровня генетической изменчивости и могут быть факторами видообразования у дрозофил) |
| 4.06.2008 |
0:25:55 |
genet. |
Nile blue |
нильский синий (краситель, применяемый в гистологии для окрашивания жиросодержащих тканей) |
| 4.06.2008 |
0:25:55 |
genet. |
Nomarski differential interference microscope |
интерференционный микроскоп Номарского (модификация интерференционного микроскопа, характеризующаяся узким полем зрения, что позволяет получать рельефные изображения прозрачных объектов) |
| 4.06.2008 |
0:25:55 |
genet. |
Norrie disease |
болезнь Норри (НЗЧ, характеризующееся ранней дисплазией сетчатки и др. нарушениями зрения, приводящими к полной слепоте, умственной отсталостью, глухотой и др. ; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус NDP расположен на участке p11. 3-p11. 23 X-хромосомы) |
| 4.06.2008 |
0:25:55 |
genet. |
Northern blotting |
Нозерн-блоттинг (transfer; метод, аналогичный методу Саузерн-блоттинга и применяемый для тестирования фрагентов и молекул РНК (вместо нитроцеллюлозного используется фильтр из диазобензилоксиметил-целлюлозы), в качестве зондов используют комплементарные молекулы ДНК; метод Н. -б. предложен Дж. Олвайном с сотр. в 1977) |
| 4.06.2008 |
0:25:55 |
genet. |
Northern transfer |
Нозерн-блоттинг (метод, аналогичный методу Саузерн-блоттинга и применяемый для тестирования фрагентов и молекул РНК (вместо нитроцеллюлозного используется фильтр из диазобензилоксиметил-целлюлозы), в качестве зондов используют комплементарные молекулы ДНК; метод Н. -б. предложен Дж. Олвайном с сотр. в 1977) |
| 4.06.2008 |
0:25:55 |
genet. |
Norum disease |
болезнь Норума (НЗЧ, характеризующееся аномальным накоплением лецитина и неэтерифицированного холестерина в крови, почечной недостаточностью, гипохромной анемией; обусловлена дефицитом лецитин-холестеринацетилтрансферазы (ген LCAT локализован на участке q22. 1 хромосомы 16), наследуется по аутосомно-рецессивному типу) |
| 4.06.2008 |
0:25:55 |
genet. |
Notch |
Сложный локус (включает по меньшей мере 4 группы комплементации; в нем известна серия гомеозисных мутаций, представляющих собой перекрывающиеся делеции, – локализован на Х-хромосоме дрозофил; у особей с генотипом N/+ отмечаются укороченные крылья, а некоторые мутации могут изменять структуру глаз и щетинок и нарушать процесс формирования крыльев; в гомозиготном состоянии мутации в локусе Notch летальны; размер Notch около 37 тыс. пар нуклеотидов; в геноме человека известен гомологичный ген (TAN1), локализованный на участке q34. 3 хромосомы 9) |
| 4.06.2008 |
0:25:55 |
genet. |
O-DNA |
О-ДНК (ДНК дрожжевых плазмид класса "2 мкм", характеризуется наличием инвертированных повторов размером около 600 пар оснований, разделяющих плазмиду на 2 равные части, используется в качестве эффективного вектора) |
| 4.06.2008 |
0:25:55 |
genet. |
ORF |
открытая рамка считывания (последовательность нуклеотидов мРНК, не содержащая терминирующих кодонов; потенциально может быть транслирована в полипептидную цепь) |
| 4.06.2008 |
0:25:55 |
genet. |
Ohno's hypothesis |
гипотеза Оно (гипотеза, согласно которой группа сцепления половой Х-хромосомы является консервативной у всех млекопитающих, включая человека) |
| 4.06.2008 |
0:25:54 |
genet. |
NF |
число хромосомных плеч (один из основных количественных признаков кариотипа, равен диплоидному числу хромосом плюс число двуплечих хромосом (мета- и субметацентрических); иногда при определении Ч. х. п. двуплечими считают и субтелоцентрические хромосомы, применяя обозначение (NF)) |
| 4.06.2008 |
0:25:54 |
genet. |
NOR |
район ядрышкового организатора (хромосомный локус генов мультигенного семейства рибосомной РНК, участвующих в формировании ядрышка; для выявления Р. я. о. используется метод серебрения, число и распределение Р. я. о. по хромосомам кариотипа является кариотаксономическим признаком – у многих организмов в кариотипе содержится 2 Р. я. о. (на паре гомологичных хромосом), иногда больше 2 (у многих млекопитающих), некоторым видам характерна индивидуальная изменчивость числа Р. я. о) |
| 4.06.2008 |
0:25:54 |
genet. |
Nagao isozyme |
щелочная фосфатаза (кф 3. 1. 3. 1; фермент, катализирующий отделение фосфатной группы от 5'-конца молекулы ДНК; в частности, используется после обработки плазмидного вектора рестриктазами для предотвращения лигирования самого на себя (без вставки); у E. coli Щ. ф. состоит из двух субъединиц при общей мол. массе 80 кД; некоторые изоформы Щ. ф. носят имена собственные: Щ. ф. плаценты – Regan isozyme, Щ. ф. кишечника зародыша – Kasahara isozyme, плацентоподобная Щ. ф. – Nagao isozyme) |
| 4.06.2008 |
0:25:54 |
genet. |
Nance-Horan syndrome |
синдром Нэнси-Горан (НЗЧ, характеризующееся развитием врождённой катаракты и рядом др. поражений (уплощённые пальцы, умственная отсталость, зубные диастемы, вытянутое лицо); наследуется по сцепленному с полом рецессивному типу, фактор NHS локализован на участке p22. 3-p21. 1 Х-хромосомы) |
| 4.06.2008 |
0:25:54 |
genet. |
Nasse's law |
закон Нассе (закон наследования гемофилии, установленный на основе формальных (эмпирических) признаков – заболевание отмечается только у мальчиков, а передаётся через их матерей и сестер; З. Н. является одним из примеров доменделевских биологических открытий, приведших впоследствии к становлению генетики как самостоятельной науки; закон сформулирован К. Нассе в 1820) |
| 4.06.2008 |
0:25:54 |
genet. |
Ne |
эффективный размер популяции (среднее число особей в данной популяции, обеспечивающее передачу свойственных ей генов от поколения к поколению, при наличии волн жизни, как правило, Э. р. п. равен числу особей в самой малочисленной популяции; в случае если количество особей в популяции становится меньшим Э. р. п., такая популяция необратимо вырождается и погибает) |
| 4.06.2008 |
0:25:54 |
genet. |
Nei genetic distance |
генетическое расстояние по Нэю (генетическое расстояние, определяемое с использованием самого распространённого метода, предложенного М. Нэем в 1972; DNei = -ln INei, где INei – показатель генетического сходства, равный отношению Iab (сумма произведений частот соответствующих аллелей ai и bi выборок А и В) к квадратному корню из произведения Ia и Ib (суммы квадратов частот аллелей ai и bi), показатель DNei может принимать значения от нуля до бесконечности и численно равен количеству аллельных замен нуклеотидов в расчёте на 1 локус, величины DNei обычно близки в разных таксономических группах при сравнении популяций, подвидов и видов) |
| 4.06.2008 |
0:25:54 |
genet. |
Neo-Darwinism |
неодарвинизм (современная последарвиновская концепция, представляющая собой синтез теории естественного отбора и теории естественного мутагенеза, т. е. концепция эволюции вида за счёт естественного отбора адаптивных фенотипов, обусловленных мутантными генами) |
| 4.06.2008 |
0:25:54 |
genet. |
Netherton syndrome |
синдром Незертона (НЗЧ кожи, характеризующееся сухостью и ломкостью волос (имеют микроскопические утолщения – "бамбуковые волосы"), ихтиозом, аллергическими реакциями, увеличением содержания в моче аргинин-янтарной кислоты; синдром обусловлен рецессивной мутацией, принадлежность к группе сцепления которой (аутосома или Х-хромосома) пока не установлена) |
| 4.06.2008 |
0:25:54 |
genet. |
Nieman-Pick disease |
болезнь Ниманна-Пика |
| 4.06.2008 |
0:25:54 |
genet. |
Nieman-Pick disease |
фосфатидный липидоз (НЗЧ из группы липидозов, характеризуется увеличением печени, селезёнки, лимфатических узлов, прогрессирующим исхуданием, наличием в кроветворных органах фосфатид-позитивных крупных вакуолизированных клеток, умственной отсталостью, нарушениями органов чувств, летальный исход наступает в первые годы жизни; обусловлено нарушением обмена сфингофосфолипидов вследствие дефицита кислой сфингомиелиназы; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген SMPD1 локализован на участке p15 хромосомы 11) |
| 4.06.2008 |
0:25:53 |
genet. |
N-formyl methionine |
формилметионин |
| 4.06.2008 |
0:25:53 |
genet. |
N-formylmethionine |
N-формилметионин (аминокислота, модифицированный метионин, Ф. является инициаторной аминокислотой всех полипептидных цепей прокариот (кроме архебактерий), по окончании синтеза отщепляется от полипептида; впервые Ф. был обнаружен Ф. Сэйнжером с соавт. в 1964) |
| 4.06.2008 |
0:25:53 |
genet. |
N-formylmethionine |
формилметионин |
| 4.06.2008 |
0:25:53 |
genet. |
N-terminus |
N-конец (конец полипептидной цепи со свободной NH2-группой; с N-к. всегда начинается синтез полипептида в процессе трансляции) |
| 4.06.2008 |
0:25:53 |
genet. |
N6-isopentenyladenosine |
N6-изопентениладенозин (редкое основание, аналог аденина, входит в состав тРНК) |
| 4.06.2008 |
0:25:53 |
genet. |
N6-methyladenine |
N6-метиладенин (метилированное основание, аналог аденина, входит в состав митохондриальной ДНК некоторых высших растений; роль М. пока не ясна) |
| 4.06.2008 |
0:25:53 |
genet. |
N6-methyladenine |
метиладенин |
| 4.06.2008 |
0:25:53 |
genet. |
NAD |
НАД (динуклеотид (включает аденин, амид никотиновой кислоты, по 2 остатка рибозы и фосфорной кислоты), являющийся коферментом многих дегидрогеназ, функционирует в качестве переносчика электронов во многих окислительно-восстановительных реакциях; Н. открыт А. Гарденом и У. Йонгом в 1904, а его химический состав определён О. Варбургом и Х. Эйлер-Хельпином в 1936) |
| 4.06.2008 |
0:25:53 |
genet. |
NADH-dependent malate denydrogenase |
NADH-зависимая малатдегидрогеназа |
| 4.06.2008 |
0:25:53 |
genet. |
NADH-dependent malate denydrogenase |
малик-энзим |
| 4.06.2008 |
0:25:52 |
genet. |
Morganide |
морганида (CentiMorganide; единица измерения расстояния на генной карте; 1 М. = 100 сМ, 1 сМ соответствует расстоянию между генами, рекомбинация между которыми происходит с частотой 1%; сантиморганида) |
| 4.06.2008 |
0:25:52 |
genet. |
Morquio disease |
болезнь Моркио (НЗЧ из группы мукополисахаридозов, характеризующееся множественными поражениями скелета из-за нарушения катаболизма мукополисахаридов (кислых гликозаминогликанов) в результате дефицита хондроитин-N-ацетилгексозоаминосульфатсульфатазы (тип А; ген этого фермента локализован на участке q24. 3 хромосомы 16 человека) или -D-галактозидазы (тип В); наследуется по аутосомно-рецессивному типу) |
| 4.06.2008 |
0:25:52 |
genet. |
Muller-5 method |
метод М-5 (метод обнаружения летальных мутаций, сцепленных с Х-хромосомой; элементом М. М. -5 является анализаторная линия самок, Х-хромосомы которых маркированы (гены Wa, B, sc8), а также несут инверсию, "запирающую" кроссинговер; самки, гомозиготные по такой Х-хромосоме, скрещиваются с самцами дикого типа, спермии которых анализируются на присутствие в них рецессивных летальных мутаций, затем дочерей индивидуально скрещивают с самцами дикого типа; при наличии искомых мутаций в Х-хромосоме в F2 отмечаются самцы с маркёрными признаками, а самцы дикого типа отсутствуют) |
| 4.06.2008 |
0:25:52 |
genet. |
Muller-5 method |
метод Меллер-5 |
| 4.06.2008 |
0:25:52 |
genet. |
Mullerian mimicry |
мимикрия Мюллера (одна из форм мимикрии у животных, связанная с образованием т. н. "кольца" из нескольких съедобных для хищника видов, подражающих друг другу и какому-либо опасному или несъедобному виду, – напр., осам подражают бабочки-стеклянницы и т.д.) |
| 4.06.2008 |
0:25:52 |
genet. |
Mus musculus |
Аббревиатурное обозначение генома мыши (mus musculus; используется вместе с цифрой, соответствующей номеру хромосомы, напр., MMU5 – хромосома 5 мыши) |
| 4.06.2008 |
0:25:52 |
genet. |
N |
аспарагиновая кислота |
| 4.06.2008 |
0:25:52 |
genet. |
N-acetyltransferase |
N-ацетилтрансфераза (кф 2. 3. 1. 5; фермент, играющий важную роль в детоксикации ряда ариламиновых соединений (в частности, 2-аминофторена, 4-аминобифенила и -нафтиламина), являющихся сильными мутагенами и канцерогенами; один из двух генов N-а. человека (NAT2) локализован на участке pter-q11 хромосомы 8, а его кодирующая область лишена интронов) |
| 4.06.2008 |
0:25:52 |
genet. |
N-banding |
N-бэндинг (форма дифференциального окрашивания хромосом, позволяющая маркировать районы ядрышкового организатора ; сущность метода заключается в обработке хромосомных препаратов 50%-ным раствором нитрата серебра в подкисленном муравьиной кислотой желатиновом проявителе при температуре около 60(deg)C в течение 1-2 мин. ; в последнее время вместо понятия "N-б. " чаще употребляется термин "Ag-staining" или "Ag-NOR-staining") |
| 4.06.2008 |
0:25:52 |
genet. |
N-formyl methionine |
N-формилметионин (аминокислота, модифицированный метионин, Ф. является инициаторной аминокислотой всех полипептидных цепей прокариот (кроме архебактерий), по окончании синтеза отщепляется от полипептида; впервые Ф. был обнаружен Ф. Сэйнжером с соавт. в 1964) |
| 4.06.2008 |
0:25:51 |
genet. |
Menkes disease |
болезнь Менкеса |
| 4.06.2008 |
0:25:51 |
genet. |
Menkes disease |
декарбоксилазная недостаточность (НЗЧ, обусловленное нарушением обмена аминокислот с разветвлённой цепью (лейцин, валин и изолейцин) из-за дефицита активности их декарбоксилаз; наследуется по аутосомно-рецессивному типу) |
| 4.06.2008 |
0:25:51 |
genet. |
Menkes disease |
лейциноз |
| 4.06.2008 |
0:25:51 |
genet. |
Menkes syndrome |
синдром Менкеса (НЗЧ, обусловленное врождённым нарушением всасывания меди в кишечнике (гипокупремия организма), при С. М. снижена активность ряда ферментов (супероксиддисмутаза, тирозиназа и др), отмечается тяжелая дегенерация нервной системы, истончение волос и образование на них характерных вздутий и т. д., обычно в возрасте 1-2 лет наступает летальный исход; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус MNK расположен на участке q13. 2-q13. 3 Х-хромосомы) |
| 4.06.2008 |
0:25:51 |
genet. |
Meselson-Radding's model |
модель Мезельсона-Рэддинга (модель общей рекомбинации у бактерий – включает 6 этапов; на заключительном этапе (Е) – "миграция ветви" – может происходить смещение хиазмы вдоль цепи ДНК с последующим разрезанием хиазмы, этапы Д и Е обратимы, а этап Е необязателен; модель предложена М. Мезельсоном и К. Рэддингом в 1975) |
| 4.06.2008 |
0:25:51 |
genet. |
Michaelis constant |
константа Михаэлиса (кинетический параметр ферментативной реакции, численно равный концентрации субстрата, при которой скорость реакции составляет половину максимальной; К. М. характеризует сродство фермента к субстрату) |
| 4.06.2008 |
0:25:51 |
genet. |
Miller spreads |
распластывание по Миллеру (метод приготовления препаратов целых "распластанных" хромосом для электронной микроскопии: хромосомы из разрушенных ядер центрифугируют в 10%-ном растворе формалина (с содержанием 0,1 М сахарозы) и помещают на сеточку для электронного микроскопа, покрытую пленкой, которую обрабатывают реагентами, резко уменьшающими силу поверхностного натяжения; перед микроскопированием препарат окрашивают фосфо-вольфрамовой кислотой; метод разработан О. Миллером в 1969) |
| 4.06.2008 |
0:25:51 |
genet. |
Moebius syndrome |
синдром Мебиуса (НЗЧ, характеризующееся параличом черепных нервов (VI и VII пары), приводящем к "маскообразному" строению лица, часто наблюдаются деформации конечностей; наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус синдрома MBS расположен на участке q12. 2 хромосомы 13) |
| 4.06.2008 |
0:25:51 |
genet. |
Moloney leukemia virus |
вирус лейкоза Молони (патогенный для большинства линий мышей и крыс вирус, вызывающий лимфосаркомы и лимфолейкозы) |
| 4.06.2008 |
0:25:51 |
genet. |
Morgan rules |
законы Моргана (ряд закономерностей наследования, иногда объединяемых в общую группу З. М. : вхождение генов в хромосомы, представляющие собой группы сцепления, линейное расположение генов в хромосомах и наличие между гомологичными хромосомами мейотической рекомбинации, частота которой пропорциональна расстоянию между генами) |
| 4.06.2008 |
0:25:51 |
genet. |
Morgan unit |
морганида (единица измерения расстояния на генной карте; 1 М. = 100 сМ, 1 сМ соответствует расстоянию между генами, рекомбинация между которыми происходит с частотой 1%; сантиморганида) |
| 4.06.2008 |
0:25:50 |
genet. |
McIlwaine's buffer |
буфер Мак-Илвейна |
| 4.06.2008 |
0:25:50 |
genet. |
McLeod syndrome |
синдром Мак-Леода (редкое НЗЧ, характеризующееся акантоцитозом (своеобразная форма эритроцитов) и нарушением экспрессии антигенов групп крови Келла ; передаётся по рецессивному, сцепленному с полом типу, локус ХК расположен на участке p21 Х-хромосомы) |
| 4.06.2008 |
0:25:50 |
genet. |
Mediterranean fever |
средиземноморская лихорадка (НЗЧ, характеризующееся короткими приступами лихорадки, артритом, перитонитом и амилоидозом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус синдрома FMF расположен на участке p13 хромосомы 16) |
| 4.06.2008 |
0:25:50 |
genet. |
Mendel's laws |
законы Менделя (закономерности распределения в потомстве наследственных признаков – закон единообразия первого поколения, закон расщепления и закон независимого комбинирования признаков ; ЗЗ. М. получены на основе эмпирических данных Г. Менделем в 1866; переоткрыты независимо К. Корренсом, Э. Чермаком и Х. Де Фризом в 1900 (в частности, благодаря обнаружению забытой работы Г. Менделя "Опыты над растительными гибридами")) |
| 4.06.2008 |
0:25:50 |
genet. |
Mendelian character |
Менделевский признак (признак, наследование которого происходит в соответствии с законами Менделя) |
| 4.06.2008 |
0:25:50 |
genet. |
Mendelian inheritance |
Менделевское наследование (наследование в соответствии с законами Менделя; как правило, понятие "М. н." используется в только при противопоставлении понятию "неменделевское наследование") |
| 4.06.2008 |
0:25:50 |
genet. |
Mendelian mutation |
Менделевская мутация (любая мутация, наследование которой подчиняется законам Менделя) |
| 4.06.2008 |
0:25:50 |
genet. |
Mendelism |
Менделизм (учение о закономерностях наследования признаков организма, базирующееся на методе и законах Менделя; термин "М. " введён Р. Пеннеттом в 1905) |
| 4.06.2008 |
0:25:49 |
genet. |
Maroteaux-Lamy disease |
болезнь Марото-Лами |
| 4.06.2008 |
0:25:49 |
genet. |
Maroteaux-Lamy disease |
дистрофический нанизм (НЗЧ из группы мукополисахаридозов, характеризующееся карликовостью и др. симптомами; в основе Б. М. -Л. лежит дефект фермента арилсульфатазы В; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген ARSB локализован на участке q13. 3 хромосомы 5) |
| 4.06.2008 |
0:25:49 |
genet. |
Martin-Bell syndrome |
синдром Мартина-Белл (один из наиболее распространенных семейных синдромов, характеризующихся умственной отсталостью различной степени, как правило, проявляется только у лиц мужского пола; синдром ассоциирован с наличием ломкого сайта на участке q27. 3 Х-хромосомы; предполагается, что мутация в этом сайте представляет собой амплификацию тандемно организованного мотива (ЦГГ)n (в норме – не более 45 копий), входящего в состав кодирующей последовательности гена FMR-1 (его экспрессия, как правило, нарушается): С. л. Х-х. может (по крайней мере частично) исправляться под действием фолиевой кислоты) |
| 4.06.2008 |
0:25:49 |
genet. |
Martin-Bell syndrome |
синдром ломкой Х-хромосомы |
| 4.06.2008 |
0:25:49 |
genet. |
Martine-Bell syndrome |
синдром Мартина-Белл (один из наиболее распространенных семейных синдромов, характеризующихся умственной отсталостью различной степени, как правило, проявляется только у лиц мужского пола; синдром ассоциирован с наличием ломкого сайта на участке q27. 3 Х-хромосомы; предполагается, что мутация в этом сайте представляет собой амплификацию тандемно организованного мотива (ЦГГ)n (в норме – не более 45 копий), входящего в состав кодирующей последовательности гена FMR-1 (его экспрессия, как правило, нарушается): С. л. Х-х. может (по крайней мере частично) исправляться под действием фолиевой кислоты) |
| 4.06.2008 |
0:25:49 |
genet. |
Martine-Bell syndrome |
синдром ломкой Х-хромосомы |
| 4.06.2008 |
0:25:49 |
genet. |
Maxam-Gilbert method |
метод Максама-Гилберта |
| 4.06.2008 |
0:25:49 |
genet. |
Maxam-Gilbert method |
химический метод секвенирования ДНК (один из наиболее распространенных методов определения последовательности нуклеотидов в молекулах ДНК: анализируемый фрагмент ДНК метится 32Р с одного конца (3' или 5') и разделяется на 4 аликвоты, в каждой из них с помощью специфического химического воздействия расщепляют полинуклеотидную цепь по определенным нуклеотидам (Ц; Ц+Т; Г; Г+А), образовавшиеся фрагменты разделяют с помощью электрофореза в полиакриламидном геле в параллельных дорожках в той же последовательности; полученная в итоге авторадиограмма позволяет расшифровывать последовательности нуклеотидов анализируемых фрагментов ДНК) |
| 4.06.2008 |
0:25:49 |
genet. |
Mazurenko leukemia virus |
вирус лейкоза Мазуренко (лейкозный вирус мышей линии C57BR, по иммунологическим свойствам близок к вирусам лейкоза Раушера, Молони и Френда) |
| 4.06.2008 |
0:25:49 |
genet. |
McArdle disease |
болезнь Мак-Ардла |
| 4.06.2008 |
0:25:48 |
genet. |
MS2 |
РНК-содержащий бактериофаг (используемый для получения РНК-репликазы) |
| 4.06.2008 |
0:25:48 |
genet. |
MSH |
интермедин (полипептидный гормон, вырабатываемый средней долей гипофиза и стимулирующий диспергирование гранул меланина в меланоцитах; повышение уровня М. -с. г. является симптомом некоторых заболеваний) |
| 4.06.2008 |
0:25:48 |
genet. |
MSH |
меланотропин |
