3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
floppy-valve syndrome |
синдром систолического клика-шума |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
floppy-valve syndrome |
синдром систолического щелчка |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
floppy-valve syndrome |
синдром раздувающегося митрального клапана |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
floppy-valve syndrome |
пролапс левого клапана |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
floppy-valve syndrome |
клик-синдром |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
X-linked cardiomyopathy |
синдром Барта (нарушение обмена органических кислот, приводящее к сочетанию прогрессирующей энцефалопатии, нейромышечных и сердечно-сосудистых нарушений с нейтропенией) |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
X-linked cardiomyopathy |
3-метилглутаконовая ацидурия 2 типа |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
hypokalemic alkalosis with hypercalciuria |
синдром Барттера (ряд наследственных заболеваний с нарушением транспорта электролитов в почке, приводящим к дефициту калия, метаболическому алкалозу, гиперальдостеронизму с гиперплазией юкстагломерулярных клеток надпочечников) |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
hypokalemic alkalosis with hypercalciuria |
синдром Бартера |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
hypokalemic alkalosis with hypercalciuria |
синдром Шварца-Бартера |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
hypokalemic alkalosis with hypercalciuria |
алкалоз гипокалиемический с гиперкальциурией |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
apolipoprotein B deficiency |
синдром Бассена-Корнцвейга (комплекс наследственных аномалий: полное отсутствие беталипопротеинов в крови, уменьшение количества холестерина и фосфолипидов в крови, акантоцитоз, тапеторетинальная дегенерация, прогрессирующая атаксия, умственное недоразвитие) |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
apolipoprotein B deficiency |
болезнь Бассена-Корнцвейга |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
apolipoprotein B deficiency |
абеталипопротеинемия |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
apolipoprotein B deficiency |
акантоцитоз |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
apolipoprotein B deficiency |
наследственная акантоцитозная полиневропатия |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
apolipoprotein B deficiency |
семейная гипобеталипопротеинемия |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
paraneoplastic acrokeratosis |
псориазиформный акрокератоз |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
paraneoplastic acrokeratosis |
паранеопластический акрокератоз |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
paraneoplastic acrokeratosis |
паранеопластический псориазиформный акрокератоз |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
hypokalemic alkalosis with hypercalciuria |
синдром Барттера (ряд наследственных заболеваний с нарушением транспорта электролитов в почке, приводящим к дефициту калия, метаболическому алкалозу, гиперальдостеронизму с гиперплазией юкстагломерулярных клеток надпочечников) |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
hypokalemic alkalosis with hypercalciuria |
синдром Бартера |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
hypokalemic alkalosis with hypercalciuria |
синдром Шварца-Бартера |
3.08.2018 |
13:32:44 |
med. |
hypokalemic alkalosis with hypercalciuria |
алкалоз гипокалиемический с гиперкальциурией |
3.08.2018 |
13:32:43 |
med. |
visual anosognosia |
синдром Антона (отсутствие сознания своего недостатка (слепоты, гемиплегии) при поражении правой теменной области коры большого мозга) |
3.08.2018 |
13:32:43 |
med. |
visual anosognosia |
синдром Антона-Бабинского |
3.08.2018 |
13:32:43 |
med. |
visual anosognosia |
синдром Редлиха |
3.08.2018 |
13:32:43 |
med. |
Ayerza syndrome |
первичная лёгочная гипертония (склероз лёгочных артерий при хроническом лёгочном сердце) |
3.08.2018 |
13:32:43 |
med. |
Ayerza syndrome |
склероз лёгочной артерии |
3.08.2018 |
13:32:43 |
med. |
Ayerza disease |
первичная лёгочная гипертония (склероз лёгочных артерий при хроническом лёгочном сердце) |
3.08.2018 |
13:32:43 |
med. |
Ayerza disease |
склероз лёгочной артерии |
3.08.2018 |
13:32:41 |
med. |
aglossia-adactylia syndrome |
синдром аглоссии-адактилии (отсутствие/недоразвитие разной степени выраженности языка и нижней челюсти, а также пальцев на конечностях) |
3.08.2018 |
13:32:41 |
med. |
aglossia-adactylia syndrome |
синдром гипоглоссии-гиподактилии |
3.08.2018 |
13:32:41 |
med. |
aglossia-adactylia syndrome |
синдром Ханхарта |
3.08.2018 |
13:32:38 |
med. |
paroxysmal finger haematomas |
пароксизмальная гематома кисти (рецидивирующие ограниченные отеки на ладонной или боковой поверхности пальцев кисти с последующим образованием гематом) |
3.08.2018 |
13:32:38 |
med. |
paroxysmal finger haematomas |
синдром Ахенбаха |
3.08.2018 |
13:32:38 |
med. |
paroxysmal finger haematomas |
апоплексия пальцев |
3.08.2018 |
13:32:38 |
med. |
Addison's disease |
хронический гипокортикоидизм |
3.08.2018 |
13:32:38 |
med. |
Addison's disease |
хроническая кортикальная надпочечниковая недостаточность (двустороннее поражение коры надпочечников с выключением или уменьшением продукции её гормонов; характеризуется гиперпигментацией кожи и слизистых оболочек, исхуданием, артериальной гипотензией, нарушениями водно-солевого обмена) |
3.08.2018 |
13:32:38 |
med. |
Addison disease |
аддисонов синдром |
3.08.2018 |
13:32:38 |
med. |
Addison disease |
аддисонова болезнь |
3.08.2018 |
13:32:38 |
med. |
Addison disease |
бронзовая болезнь |
3.08.2018 |
13:32:38 |
med. |
Addison disease |
хронический гипокортикоидизм |
3.08.2018 |
13:32:38 |
med. |
Addison disease |
хроническая кортикальная надпочечниковая недостаточность |
3.08.2018 |
13:32:38 |
med. |
Addison disease |
хроническая недостаточность коры надпочечников (двустороннее поражение коры надпочечников с выключением или уменьшением продукции её гормонов; характеризуется гиперпигментацией кожи и слизистых оболочек, исхуданием, артериальной гипотензией, нарушениями водно-солевого обмена) |
3.08.2018 |
13:32:38 |
med. |
adrenogenital syndrome |
врождённая дисфункция коры надпочечников (наследственное заболевание с гиперфункцией коры надпочечников и повышенным содержанием андрогенов в организме, что вызывает явления вирилизации) |
3.08.2018 |
13:32:38 |
med. |
adrenogenital syndrome |
синдром Уилкинса |
3.08.2018 |
13:32:38 |
med. |
adrenogenital syndrome |
синдром Крука-Апера-Галле |
3.08.2018 |
13:32:38 |
med. |
adrenogenital syndrome |
дефицит 21-гидроксилазы |
3.08.2018 |
13:32:38 |
med. |
adrenogenital syndrome |
андрогенитальный синдром |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
leptospirosis ictohemorrhagica |
болезнь Вейля (острое инфекционное заболевание, вызываемое лептоспирами и сопровождающееся лихорадочной реакцией, поражением паренхимы печени с развитием желтухи, многочисленными геморрагиями) |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
leptospirosis ictohemorrhagica |
болезнь Вейля-Васильева |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
leptospirosis ictohemorrhagica |
болезнь Васильева-Вейля |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
leptospirosis ictohemorrhagica |
иктеро-геморрагический лептоспироз |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
leptospirosis ictohemorrhagica |
желтушный лептоспироз |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
leptospirosis ictohemorrhagica |
лептоспирозная желтуха |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
leptospirosis ictohemorrhagica |
инфекционная желтуха |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
leptospirosis ictohemorrhagica |
ростовская инфекционная желтуха |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
spinal muscular atrophy, type I |
болезнь Верднига-Гоффманна (наследственное заболевание нервно-мышечной системы с дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга и развитием генерализованных периферических параличей) |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
spinal muscular atrophy, type I |
синдром Верднига-Гоффманна |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
spinal muscular atrophy, type I |
прогрессивная мышечная атрофия Верднига-Гоффманна |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
spinal muscular atrophy, type I |
наследственная спинальная амиотрофия |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
spinal muscular atrophy, type I |
спинальная амиотрофия 1 типа |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
spinal muscular atrophy, type I |
спинальная мышечная атрофия детского возраста I типа |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
spinal muscular atrophy, type I |
инфантильная прогрессирующая атрофия |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
alcoholic encephalopathy |
болезнь Вернике (поражение сосудов среднего мозга с кровоизлияниями преимущественно в сером веществе, проявляющееся нарушениями психики, глазодвигательными и координаторными расстройствами; наблюдается, напр., при хроническом алкоголизме, авитаминозах) |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
alcoholic encephalopathy |
энцефалопатия Вернике |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
alcoholic encephalopathy |
синдром Гайе-Вернике |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
alcoholic encephalopathy |
синдром Вернике-Корсакова |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
intestinal lipogranulomatosis |
кишечная липодистрофия |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
intestinal lipogranulomatosis |
интестинальная липодистрофия |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
spinal muscular atrophy type III |
болезнь Вольфарта-Кугельберга-Веландер |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
spinal muscular atrophy type III |
псевдомиопатическая мышечная атрофия |
3.08.2018 |
13:32:37 |
med. |
spinal muscular atrophy type III |
наследственная проксимальная спинальная мышечная атрофия |
3.08.2018 |
13:32:36 |
med. |
von Recklinghausen disease |
нейрофиброматоз I типа |
3.08.2018 |
13:32:36 |
med. |
neurofibromatosis |
нейрофиброматоз I типа |
3.08.2018 |
13:32:36 |
med. |
neurofibromatosis type I |
болезнь Реклингхаузена |
3.08.2018 |
13:32:36 |
med. |
neurofibromatosis type I |
нейрофиброматоз I типа |
3.08.2018 |
13:32:36 |
genet. |
von Willebrand disease |
наследственная псевдогемофилия |
3.08.2018 |
13:32:36 |
genet. |
von Willebrand disease |
ангиогемофилия |
3.08.2018 |
13:32:36 |
genet. |
von Willebrand disease |
сосудистая гемофилия |
3.08.2018 |
13:32:36 |
genet. |
von Willebrand disease |
конституциональная тромбопатия |
3.08.2018 |
13:32:36 |
genet. |
von Willebrand disease |
геморрагическая капилляропатия |
3.08.2018 |
13:32:36 |
genet. |
von Willebrand disease |
атромбопеническая пурпура |
3.08.2018 |
13:32:36 |
genet. |
von Willebrand disease |
синдром Юргенса |
3.08.2018 |
13:32:36 |
genet. |
von Willebrand disease |
конституциональная тромбопатия Виллебранда-Юргенса |
3.08.2018 |
13:32:36 |
med. |
vascular hemophilia |
наследственная псевдогемофилия |
3.08.2018 |
13:32:36 |
med. |
vascular hemophilia |
конституциональная тромбопатия |
3.08.2018 |
13:32:36 |
med. |
vascular hemophilia |
геморрагическая капилляропатия |
3.08.2018 |
13:32:36 |
med. |
vascular hemophilia |
атромбопеническая пурпура |
3.08.2018 |
13:32:36 |
med. |
Weber-Christian disease |
синдром Пфейфера-Вебера-Крисчена (хроническая рецидивирующая инфекционно-аллергическая болезнь, характеризующаяся возникновением плотных болезненных узлов в подкожной клетчатке) |
3.08.2018 |
13:32:36 |
med. |
Weber-Christian disease |
панникулит Пфейфера-Вебера-Крисчена |
3.08.2018 |
13:32:36 |
med. |
Weber-Christian disease |
панникулит Вебера-Крисчена |
3.08.2018 |
13:32:36 |
med. |
leptospirosis icterohemorrhagica |
болезнь Вейля-Васильева (острое инфекционное заболевание, вызываемое лептоспирами и сопровождающееся лихорадочной реакцией, поражением паренхимы печени с развитием желтухи, многочисленными геморрагиями) |
3.08.2018 |
13:32:36 |
med. |
leptospirosis icterohemorrhagica |
инфекционная желтуха |
3.08.2018 |
13:32:36 |
med. |
leptospirosis icterohemorrhagica |
ростовская инфекционная желтуха |
3.08.2018 |
13:32:35 |
med. |
iliotibial band |
подвздошно-большеберцовый тракт (утолщенная часть широкой фасции бедра, проходящая по латеральной поверхности бедра от верхней передней подвздошной ости до латерального мыщелка большеберцовой кости) |
3.08.2018 |
13:32:35 |
med. |
iliotibial band |
илиотибиальный тракт |
3.08.2018 |
13:32:35 |
med. |
Takahara disease |
акаталазия (гангрена ротовой полости; врожденное отсутствие или низкий уровень каталазы крови, приводящее к часто повторяющимся инфекциям и изъязвлению десен (гингивит) и слизистой оболочки полости рта) |
3.08.2018 |
13:32:35 |
med. |
Takahara disease |
болезнь Такахары |