15.10.2010 |
7:38:02 |
med. |
progeria of childhood |
синдром Гетчинсона-Гилфорда |
15.10.2010 |
7:38:02 |
med. |
progeria of childhood |
синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда |
15.10.2010 |
7:38:02 |
med. |
progeria of childhood |
прогерия |
15.10.2010 |
7:38:02 |
med. |
progeria of childhood |
синдром ускоренного старения |
15.10.2010 |
7:38:02 |
med. |
progeria of childhood |
синдром преждевременного старения Хатчинсона-Гилфорда |
15.10.2010 |
7:36:59 |
med. |
Hutchinson-Gilford syndrome |
синдром Хатчинсона-Гилфорда (генетическое нарушение механизмов репарации ДНК, что приводит к патологическому старению с карликовостью, облысением, появлением морщин, уплотнением стенок артерий и остеопорозом) |
15.10.2010 |
7:36:59 |
med. |
Hutchinson-Gilford syndrome |
синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда |
15.10.2010 |
7:36:59 |
med. |
Hutchinson-Gilford syndrome |
прогерия |
15.10.2010 |
7:36:59 |
med. |
Hutchinson-Gilford syndrome |
синдром ускоренного старения |
15.10.2010 |
7:36:59 |
med. |
Hutchinson-Gilford syndrome |
синдром преждевременного старения Хатчинсона-Гилфорда |
15.10.2010 |
7:36:15 |
med. |
Hutchinson-Gilford progeria syndrome |
синдром Хатчинсона-Гилфорда (генетическое нарушение механизмов репарации ДНК, что приводит к патологическому старению с карликовостью, облысением, появлением морщин, уплотнением стенок артерий и остеопорозом) |
15.10.2010 |
7:36:15 |
med. |
Hutchinson-Gilford progeria syndrome |
синдром Гетчинсона-Гилфорда |
15.10.2010 |
7:36:15 |
med. |
Hutchinson-Gilford progeria syndrome |
прогерия |
15.10.2010 |
7:36:15 |
med. |
Hutchinson-Gilford progeria syndrome |
синдром ускоренного старения |
15.10.2010 |
7:36:15 |
med. |
Hutchinson-Gilford progeria syndrome |
синдром преждевременного старения Хатчинсона-Гилфорда |
15.10.2010 |
7:15:23 |
med. |
Pfaundler-Hurler disease |
синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу) |
15.10.2010 |
7:15:23 |
med. |
Pfaundler-Hurler disease |
болезнь Гурлера |
15.10.2010 |
7:15:23 |
med. |
Pfaundler-Hurler disease |
болезнь Пфаундлера-Гурлера |
15.10.2010 |
7:15:23 |
med. |
Pfaundler-Hurler disease |
болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
7:15:23 |
med. |
Pfaundler-Hurler disease |
полидистрофия Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
7:15:23 |
med. |
Pfaundler-Hurler disease |
болезнь Шейе |
15.10.2010 |
7:15:23 |
med. |
Pfaundler-Hurler disease |
мукополисахаридоз I |
15.10.2010 |
7:15:23 |
med. |
Pfaundler-Hurler disease |
мукополисахаридоз I типа |
15.10.2010 |
7:13:41 |
med. |
Scheie syndrome |
синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу) |
15.10.2010 |
7:13:41 |
med. |
Scheie syndrome |
болезнь Гурлера |
15.10.2010 |
7:13:41 |
med. |
Scheie syndrome |
болезнь Пфаундлера-Гурлера |
15.10.2010 |
7:13:41 |
med. |
Scheie syndrome |
болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
7:13:41 |
med. |
Scheie syndrome |
полидистрофия Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
7:13:41 |
med. |
Scheie syndrome |
болезнь Шейе |
15.10.2010 |
7:13:41 |
med. |
Scheie syndrome |
мукополисахаридоз I |
15.10.2010 |
7:13:41 |
med. |
Scheie syndrome |
мукополисахаридоз I типа |
15.10.2010 |
7:11:47 |
med. |
mucopolysaccharidosis I |
синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу) |
15.10.2010 |
7:11:47 |
med. |
mucopolysaccharidosis I |
болезнь Гурлера |
15.10.2010 |
7:11:47 |
med. |
mucopolysaccharidosis I |
болезнь Пфаундлера-Гурлера |
15.10.2010 |
7:11:47 |
med. |
mucopolysaccharidosis I |
болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
7:11:47 |
med. |
mucopolysaccharidosis I |
полидистрофия Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
7:11:47 |
med. |
mucopolysaccharidosis I |
болезнь Шейе |
15.10.2010 |
7:11:47 |
med. |
mucopolysaccharidosis I |
мукополисахаридоз I |
15.10.2010 |
7:11:47 |
med. |
mucopolysaccharidosis I |
мукополисахаридоз I типа |
15.10.2010 |
7:10:55 |
med. |
IDUA deficiency |
синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу) |
15.10.2010 |
7:10:55 |
med. |
IDUA deficiency |
болезнь Гурлера |
15.10.2010 |
7:10:55 |
med. |
IDUA deficiency |
болезнь Пфаундлера-Гурлера |
15.10.2010 |
7:10:55 |
med. |
IDUA deficiency |
болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
7:10:55 |
med. |
IDUA deficiency |
полидистрофия Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
7:10:55 |
med. |
IDUA deficiency |
болезнь Шейе |
15.10.2010 |
7:10:55 |
med. |
IDUA deficiency |
мукополисахаридоз I |
15.10.2010 |
7:10:55 |
med. |
IDUA deficiency |
мукополисахаридоз I типа |
15.10.2010 |
7:09:40 |
biochem. |
iduronidase |
идуронидаза (см. alpha-L-iduronidase) |
15.10.2010 |
7:08:48 |
biochem. |
alpha-L-iduronidase |
альфа-L-идуронидаза (фермент, дефицит которого приводит к мукополисахаридозу I типа (синдром Гурлера)) |
15.10.2010 |
7:07:11 |
med. |
Hurler-Scheie syndrome |
синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу) |
15.10.2010 |
7:07:11 |
med. |
Hurler-Scheie syndrome |
болезнь Гурлера |
15.10.2010 |
7:07:11 |
med. |
Hurler-Scheie syndrome |
болезнь Пфаундлера-Гурлера |
15.10.2010 |
7:07:11 |
med. |
Hurler-Scheie syndrome |
болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
7:07:11 |
med. |
Hurler-Scheie syndrome |
полидистрофия Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
7:07:11 |
med. |
Hurler-Scheie syndrome |
болезнь Шейе |
15.10.2010 |
7:07:11 |
med. |
Hurler-Scheie syndrome |
мукополисахаридоз I |
15.10.2010 |
7:07:11 |
med. |
Hurler-Scheie syndrome |
мукополисахаридоз I типа |
15.10.2010 |
7:06:02 |
med. |
alpha-L-iduronidase deficiency |
синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу) |
15.10.2010 |
7:06:02 |
med. |
alpha-L-iduronidase deficiency |
болезнь Гурлера |
15.10.2010 |
7:06:02 |
med. |
alpha-L-iduronidase deficiency |
болезнь Пфаундлера-Гурлера |
15.10.2010 |
7:06:02 |
med. |
alpha-L-iduronidase deficiency |
болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
7:06:02 |
med. |
alpha-L-iduronidase deficiency |
полидистрофия Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
7:06:02 |
med. |
alpha-L-iduronidase deficiency |
болезнь Шейе |
15.10.2010 |
7:06:02 |
med. |
alpha-L-iduronidase deficiency |
мукополисахаридоз I |
15.10.2010 |
7:06:02 |
med. |
alpha-L-iduronidase deficiency |
мукополисахаридоз I типа |
15.10.2010 |
7:05:09 |
med. |
mucopolysaccharidosis type I |
синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу) |
15.10.2010 |
7:05:09 |
med. |
mucopolysaccharidosis type I |
болезнь Гурлера |
15.10.2010 |
7:05:09 |
med. |
mucopolysaccharidosis type I |
болезнь Пфаундлера-Гурлера |
15.10.2010 |
7:05:09 |
med. |
mucopolysaccharidosis type I |
болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
7:05:09 |
med. |
mucopolysaccharidosis type I |
полидистрофия Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
7:05:09 |
med. |
mucopolysaccharidosis type I |
болезнь Шейе |
15.10.2010 |
7:05:09 |
med. |
mucopolysaccharidosis type I |
мукополисахаридоз I |
15.10.2010 |
7:05:09 |
med. |
mucopolysaccharidosis type I |
мукополисахаридоз I типа |
15.10.2010 |
7:04:17 |
med. |
type IH mucopolysaccharidosis |
синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу) |
15.10.2010 |
7:04:17 |
med. |
type IH mucopolysaccharidosis |
болезнь Гурлера |
15.10.2010 |
7:04:17 |
med. |
type IH mucopolysaccharidosis |
болезнь Пфаундлера-Гурлера |
15.10.2010 |
7:04:17 |
med. |
type IH mucopolysaccharidosis |
болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
7:04:17 |
med. |
type IH mucopolysaccharidosis |
полидистрофия Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
7:04:17 |
med. |
type IH mucopolysaccharidosis |
болезнь Шейе |
15.10.2010 |
7:04:17 |
med. |
type IH mucopolysaccharidosis |
мукополисахаридоз I |
15.10.2010 |
7:04:17 |
med. |
type IH mucopolysaccharidosis |
мукополисахаридоз I типа |
15.10.2010 |
6:58:32 |
med. |
Pfaundler-Hurler syndrome |
синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу) |
15.10.2010 |
6:58:32 |
med. |
Pfaundler-Hurler syndrome |
болезнь Гурлера |
15.10.2010 |
6:58:32 |
med. |
Pfaundler-Hurler syndrome |
болезнь Пфаундлера-Гурлера |
15.10.2010 |
6:58:32 |
med. |
Pfaundler-Hurler syndrome |
болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
6:58:32 |
med. |
Pfaundler-Hurler syndrome |
полидистрофия Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
6:58:32 |
med. |
Pfaundler-Hurler syndrome |
болезнь Шейе |
15.10.2010 |
6:58:32 |
med. |
Pfaundler-Hurler syndrome |
мукополисахаридоз I |
15.10.2010 |
6:58:32 |
med. |
Pfaundler-Hurler syndrome |
мукополисахаридоз I типа |
15.10.2010 |
6:57:51 |
med. |
lipochondrodystrophy |
синдром Гурлера (мукополисахаридоз, обусловленный дефектом альфа-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу) |
15.10.2010 |
6:57:51 |
med. |
lipochondrodystrophy |
болезнь Гурлера |
15.10.2010 |
6:57:51 |
med. |
lipochondrodystrophy |
болезнь Пфаундлера-Гурлера |
15.10.2010 |
6:57:51 |
med. |
lipochondrodystrophy |
болезнь Пфаундлера-Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
6:57:51 |
med. |
lipochondrodystrophy |
полидистрофия Гурлера-Эллиса |
15.10.2010 |
6:57:51 |
med. |
lipochondrodystrophy |
болезнь Шейе |
15.10.2010 |
6:57:51 |
med. |
lipochondrodystrophy |
мукополисахаридоз I |
15.10.2010 |
6:47:50 |
med. |
type II mucopolysaccharidosis |
синдром Хантера (наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита лизосомного фермента группы галактозидаз (сульфоидуронат-сульфатазы), в результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки; лицо его приобретает грубые черты (гаргоилизм)) |
15.10.2010 |
6:47:50 |
med. |
type II mucopolysaccharidosis |
синдром Гунтера |
15.10.2010 |
6:47:50 |
med. |
type II mucopolysaccharidosis |
болезнь Хантера |
15.10.2010 |
6:46:49 |
med. |
mucopolysaccharidosis type II |
синдром Хантера (наследственное заболевание, возникающее в результате дефицита лизосомного фермента группы галактозидаз (сульфоидуронат-сульфатазы), в результате у человека отмечается задержка умственного развития, увеличение печени и селезенки; лицо его приобретает грубые черты (гаргоилизм)) |